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den lang auf 160 — 170^ erhitzt, im Wasserbade zur Trockene 

 verdampft und der RUcliStand aus heissem Alkohol um- 

 krystallisirt. Ich erhielt farblose, luftbeständige Krystall- 

 blättchen, welche in kaltem Alkohol wenig, in heissem 

 Alkohol und Wasser leicht löslich sind. Aus der wässrigen 

 Lösung erhielt ich beim freiwilligen Verdunsten grosse, 

 farblose Krystalle, welche sowohl im Schmelzpunkt, welcher 

 bei 235" gefunden wurde, wie in der Form dem Salz glich, 

 welches aus dem Trimethylvinylammoniumbromid durch 

 Einwirkung von Bromwasserstoff resultirte. Der Bromgehalt 

 wurde massanalytisch mit Vio^- Silbernitratlösung ermittelt, 

 wobei wiederum nur das am Stickstoff gebundene Brom 

 ausgefällt wird. 



0,3184 g erforderten 12,8 ccm Vio^. Silbernitratlösung 

 entsprechend 0,1024 g = 32,16% Br. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)3C2H^Br: 



Br 



Br: 32,16 o/o 32,39%. 



Es ist also thatsächlich unter obigen Bedingungen die 

 Hydroxylgruppe in dem Trimethyloxäthylammoniumchlorid, 

 sowie auch das am Stickstoff gebundene Chloratom durch 

 Brom ersetzt worden nach beistehender Gleichung: 

 N(CH3)3 . cm^OE + 2HBr = N(CH3)3 . C^H^Br 



Gl Br 



+ H20 + HCl, 

 so dass ein Trimetbylmonobromäthylammoniumbromid ent- 

 standen ist, welches, wie bereits angeführt, grosse Aehn- 

 lichkeit besitzt mit der aus Trimethylvinylammoniumbromid 

 erhaltenen Verbindung. 



Zur näheren Charakterisirung dieses Trimethylmono- 

 bromäthylammoniumbromids stellte ich mir auch aus dieser 

 Verbindung das Gold- und Platindoppelsalz dar, indem ich 

 die wässrige Lösung in der Kälte mit Chlorsilber behan- 

 delte und zu einem Theil des vom Brom- und Chlorsilber 

 befreiten und eingedampften Filtrates Platinchlorid-, zum 

 anderen Theile Goldchloridlösung fügte. Der Schmelzpunkt 

 des umkrystallisirten Platinsalzes liegt bei 254*'. 



