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Umkrystallisiren ans heissem, salzsäurehaltigem Wasser 

 kleine Krystalle, welche in kaltem Wasser kaum löslich 

 waren. Der Schmelzpunkt wurde bei 253*^ gefunden. 



0,9028 g des bei 100*^ getrockneten Platinsalzes gaben 

 0,2464 g = 27,29% Pt. 



0,3830 g gaben 0,1044 g = 27,26% Pt. 



0,3946 g gaben 0,1066 g = 27,01 »/o Pt. 



Eine Halogenbestimmung wurde derartig ausgeführt, 

 dass ich das Salz mit chlorfreiem Natriumcarbonat in einem 

 schwer schmelzbaren Glasrohr glühte, die vom Platin ab- 

 filtrirte Lösung mit Salpetersäure übersättigte und mit Silber- 

 nitrat fällte. Das erhaltene Halogensilber wurde im Chlor- 

 strome bis zum konstanten Gewicht schwach geglüht und 

 aus der Differenz des Gewichtes vor und nach dem Ueber- 

 leiten von Chlor das Brom- und Chlorsilber berechnet: 



0,1424 g des obigen Platinsalzes gaben 0,2424 g Ha- 

 logensilber. Der Verlust nach dem Glühen im Chlorstrome 

 betrug 0,0158 g. Daraus berechnet : 



0,06675 g AgBr = 0,0284 g = 19,94% Br. 



0,1756 g AgCl = 0,0434 g = 30,55 7o Cl. 



Gefunden: Berechnet für 



rN(CH3)3C2HiBr-,2 -f PtCH: 

 I. IL IIL I 



Lei J 



Pt: 27,29o/o 27,26o/o 27,01^Vo 26,24% 



Cl: 30,55% 28,720/o 



Br: 19,940/0 21,570/0 



Durch die Behandlung des Trimethylmouobromäthyl- 

 ammoniumbromids mit Silberoxyd in der Kälte ist also an- 

 scheinend nur ein ganz geringer Theil des am Kohlenstoff 

 gebundenen Broms eliminirt. Bei der gleichen Behandlung 

 des Hofmann'schen Trimethylaminäthylenbromids wird da- 

 gegen, wie früher ausgeführt ist, sofort das ganze Brom als 

 Bromwasserstoff abgeschieden und durch Eintreten einer 

 doppelten Bindung zwischen den Kohlenstofifatomen die 

 Vinylbase gebildet. Um zu untersuchen, ob das Bromatom 

 in heisser Lösung abgespalten werden kann, erwärmte ich 

 eine Lösung des Trimethylmonobromäthylammoniumbromides 

 mit überschüssigem Silberoxyd im Wasserbade einige Zeit. 



