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Yerlialten des Trimethylvinylammoniumchlorids gegen 

 unterchlorige Säure. 



Da es mir nicht gelungen war, aus dem Trimethyl- 



aminäthylidenjodid ein Isocbolin der Formel: N(CH3)3 • 



I 

 OH 



CHOH — CH3 darzustellen, glaubte ich zum Ziele zu kom- 

 men, wenn ich ein Additionsprodukt aus Trimethylvinyl- 

 ammoniumchlorid mit unterchloriger Säure darstellte, in 

 welchem letztere sich derartig an die Vinylgruppe anlagert, 

 dass die Verbindung N(CH3)3 • CHOH — CH €1 entsteht, aus 



Gl 

 der dann nur das am Kohlenstoff gebundene Cbloratom 

 durcb nascirenden Wasserstoff zu entfernen sein würde. 



Eine Lösung von unterchloriger Säure stellte ich mir 

 her, indem ich Chlorkalklösung mit überschüssiger Bor- 

 säurelösung versetzte. In diese, stark nach unterchloriger 

 Säure riechende Mischung brachte ich eine konzentrirte 

 wässrige Lösung von Trimethylvinylammoniumchlorid und 

 digerirte sie vierundzwanzig Stunden damit unter Abschluss 

 des Lichtes, um eine Zersetzung der unterchlorigen Säure 

 nach Möglichkeit zu verhindern. Die Lösung wurde von 

 dem ausgeschiedenen Calciumborat abiiltrirt und im Wasser- 

 bade zur Trockene verdampft. Den verbliebenen Rückstand 

 zog ich mehrmals mit warmem Alkohol aus und setzte zu 

 der mit Salzsäure angesäuerten alkoholischen Lösung Platin- 

 chloridlösung. 



Trimethylmonocliloroxäthylammoiiiumplatiiichlorid: 



■N(CH3)3C2H3C10H-|2 



I + PtCP. 



■Gl -I 



Es fiel ein gelber Niederschlag aus, welcher nach dem 

 Auswaschen mit Alkohol einige Male aus heissem, salz- 

 säurehaltigem Wasser umkrystallisirt wurde. Ich erhielt 

 lange, prismatische, orangefarbige Krystalle, welche auch 

 in kaltem Wasser ziemlich leicht löslich waren. In der 

 letzten Mutterlauge erschienen einige Tetraeder, doch ge- 



