174 



Gefunden: Berechnet für 



-N(CH3)3C2H3HC1 



I II 



Lei 



+ PtCl^: 



Pt: 29,750/0 29,790/0 29,81 0/0 



01:43,44% 43,52o/o. 



Es scheint, dass aus dem Trimethylmonochloroxäthyl- 

 ammoniumchlorid nicht nur das Chloratom, sondern auch 

 die Hydroxylgruppe eliminirt und hierdurch zunächst zwischen 

 den beiden Kohlenstoffatomen wieder eine doppelte Bindung- 

 eingetreten ist, sodass wieder Trimethylvinylammoniumchlorid 

 sich gebildet hat, woran sich dann vielleicht im Momente 

 der Entstehung unter Aufhebung der doppelten Bindung 

 die reichlich vorhandene Salzsäure angelagert hat, oder 

 aber dass nur das Chloratom durch den nascirenden Was- 

 serstoff eliminirt, und gleichzeitig die Hydroxylgruppe durch 

 ein Chloratom vertreten ist. Beide Vorgänge las&en sich 

 durch folgende Gleichungen illustriren: 

 I. a. N(CH3)3 . CHOH — CIP-Cl + 2H = N(CH3)3CH = CH2 



Cl Ol 



+ H20 



b. N(CH3)3CH = CH2 + HCl = N(CH3)3CH2 — CH^Cl 



1 i 



Cl Cl 



IL a. N(CH3)3-CHOH— CH2C1 + 2H = N(CH3)3CH0H— CH3 



Cl Cl 



b. N(CH3)3CnOH — CH3 + HCl = N(CH3)3-CHC1 — Cn3. 



Cl Cl 



+ H20. 



Nach beiden Anschauungen entsteht ein Trimethyl- 



monochloräthylammoniumchlorid: ]S[(CH3)3C2H^C1. Würde 



1 

 Cl 



der Process nach den ersten Gleichungen verlaufen, so 

 müsste das Chloratom in der /i- Stellung, die Hydroxyl- 

 gruppe in der «-Stellung sich befinden, da nascirender 



