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Chlorid oder Oxycholin N(CH3)3CHOH — CH20H entstanden 



dl 

 ist. Ob nun auch diese Verbindung dieselbe Giftigkeit 

 wie das mit ihr isomere Muscarin besitzt, wird der physio- 

 logische Versuch lehren. 



Einwirkung von Diniethylamin und Jodmethyl auf 

 AcetaMehyd. 



Eine weitere Möglichkeit, ein Isocholiu zu erhalten, 

 schien gegeben zu sein durch das Studium eines eventuellen 

 Einwirkungsproduktes von Dimethylamin auf Acetaldehyd. 

 Würde sich eine Verbindung: CH.-^ erhalten lassen, woran 



CH 



/\ 

 OH N(CH3)2 



sich Jodmethyl durch einfache Addition anlagern könnte, 



sodass die Verbindung: CH^ entstünde, so müsste durch 



CH 



/ \_CH3 

 OH N-CH3 

 I ^CH3 

 J 

 Silberoxyd die freie Base: CH'^ gebildet werden. 



. CH 

 / \ ^CH3 



OH N cm 



I ^CH3 

 OH 



Ich leitete zu diesem Zweck Dimethylamin, dargestellt 

 aus reinem Dimethylaminchlorhydrat mittelst Kaliumhydroxyd 

 in abgekühlten Acetaldehyd. Von dieser Flüssigkeit ver- 

 dunstete ich hierauf einen Theil bei massiger Temperatur; 

 den anderen Theil erwärmte ich zunächst in einer Druck- 

 flasche mehrere Stunden lang auf 50 — 60*^ und dampfte 

 dann die Flüssigkeit im Wasserbade ein. In beiden Fällen 

 erhielt ich jedoch nur einen ganz geringen harzigen Kück- 

 stand, sodass wohl anzunehmen ist, dass Dimethylamin auf 



