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Acetaldehyd, wenigstens unter obigen Bedingungen, nicht 

 einwirkt. 



G. Meyer ^) will durch Einwirkung von Jodmethyl auf 

 eine Mischung von Aldehydammoniak und Natriumäthylat 

 geringe Mengen von Isocholin erhalten haben. Er berichtet 

 darüber Folgendes: „Ich Hess auf eine Mischung von einem 

 Molekül in wenig Wasser gelösten Aldehydammoniaks und 

 zwei Molekülen alkoholischen Natriumäthylats drei Mole- 

 küle Jodmethyl bei gewöhnlicher Temperatur während ein 

 bis zwei Tagen einwirken. Es hatte sich eine Krystall- 

 masse abgeschieden, von welcher abfiltrirt wurde. Diese 

 hatte ich wegen ihres äusseren Aussehens zunächst für Te- 

 tramethylammoniumjodür gehalten, jedoch konnte ich aus 

 ihr kein reinweisses Präparat erhalten, was mit dem Tetra- 

 methylammoniumjodür leicht sein soll. Ich habe nun aus 

 der übrigens sehr leicht aus verdünntem Alkohol in Nadeln 

 krystallisirenden Substanz Jodbestimmungen ausgeführt, und 

 nachdem ich anfangs Jodmengen gefunden, die zwischen 

 denen des Tetramethylammoniumjodürs und dem Jodür der 

 Aldehydbase lagen, nach dreimaligem Umkrystallisiren ge- 

 funden 55,07 "/o- Für die Formel C^H^^NGJ berechnen sich 



54,99 7o-" 



Ich beobachtete bei dem Zusammenbringen der Sub- 

 stanzen nach obigen Mengenverhältnissen eine unter starker 

 Erwärmung vor sich gehende heftige Reaction. Beim be- 

 ginnenden Erkalten schieden sich rein weisse Krystalle ab, 

 welche gesammelt und aus Alkohol umkrystallisirt wurden. 



0,3727 g obigen Salzes gaben 0,4009 g AgJ = 0,2166 g 

 = 63,2 o/o J. 



Gefunden: Berechnet für N(CH3)a: 



J: 63,2 o/o 63,18 o/o- 



Die Mutterlauge der ersten Krystallisation nahm nach 

 längerem Stehen eine intensiv braune Farbe an und schied 

 zugleich noch Krystalle ab, welche nach mehrmaligem Um- 

 krystallisiren aus Alkohol und Behandlung mit Thierkohle 

 rein weiss wurden und völlig das Aussehen der ersten 

 Krystalle zeigten. 



1) Berichte d. Deutsch, eh. Gesellsch. 1883 p. 207. 



