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Gefunden: Berechnet für 



I. IL (NH^C1)2 + PtCli: 



Pt: 43,630/0 43,67'Vo 43,85%. 



Demnach scheint in der Lösung ausser x^ldehjdharz 

 nur Jodammonium vorhanden gewesen zu sein , welches 

 durch die Behandlung mit Chlorsilber in Chlorammonium 

 umgesetzt ist und mit Platinchlorid Platinsalmiak, gebil- 

 det hat. 



Ein Isocholin der Formel: 



N(CH3)3 . CHOH — CH'' 



1 

 OH 



zu erhalten, ist mir vorläufig noch nicht gelungen. 



Verhalten des Trimetliylamins gegen Styrolbronüd. 



Nachdem es J. Weiss ^) gelungen war, auch Additions- 

 produkte von Allrlchlorid und Allyljodid mit Trimethjlamin 

 zu erhalten, welche Verbindungen ähnliche Abkömmlinge 

 liefern wie das Neurin, worüber noch im hiesigen chemisch- 

 pharmaceutischen Institute gearbeitet wird, versuchte ich 

 auch das Styrolbromid C*H8Br2 mit dem Trimethylamin zu 

 addiren. 



Zu diesem Zwecke brachte ich Styrolbromid in der 

 Weise mit 33 o/^ alkoholischer Trimethylaminlösung zusam- 

 men, dass letztere im üeberschuss vorhanden war. Diese 

 Mischung erwärmte ich längere Zeit in einer Druckflasche 

 auf 50 — 60°. Es löste sich zunächst das Styrolbromid auf, 

 bald aber setzten sich weisse Krystallwarzen ab, welche in 

 Alkohol ziemlich leicht löslich waren, beim üeberschichten 

 mit Aether aber als farblose Blättchen gefällt wurden, 

 welche bei 202^ schmolzen. Aus Wasser, worin die neue 

 Verbindung sehr leicht sich löste, erhielt ich beim frei- 

 willigen Verdunsten grosse, farblose prismatische Krystalle, 

 welche sich als nicht hygroskopisch erwiesen. Bei längerer 

 Aufbewahrung dieser Verbindung trat eine Zersetzung ein, 

 indem ein starker Trimethylamingeruch sich bemerkbar 



1) J. Weiss: Inauguraldissertatiou 1887. 



