182 



machte. Die nachstehenden Bestimmungen des Bromgehaltes 

 wurden aus zwei zu verschiedenen Malen dargestellten 

 Proben des mit Aether abgespülten und schnell getrockneten 

 Salzes gemacht. 



0,3672 g gaben 0,4262 g AgBr = 0,1814 g = 49,40o/o Br. 



0,3212 g gaben 0,3752 g AgBr = 0,1596 g = 49,68o/o Br. 

 Gefunden: Berechnet für 



I. IL N(CH3)3CsHSBr2: 



Br: 49,40"/o 49,68o/o 49,530/o. 



Nach Verlauf von vierundzwanzig Stunden fand ich in 

 dieser Verbindung 51,91 *^/ü, nach achtundvierzig Stunden 

 bereits 54,40*^/0 Brom. 



Zur näheren Charakterisirung dieser Verbindung ver- 

 suchte ich aus ihr das Chlorid, sowie ein Golddoppelsalz 

 zu gewinnen. Ich behandelte daher die wässrige Lösung 

 dieses Additionsproduktes in der Kälte mit überschüssigem 

 Chlorsilber, verdampfte die filtrirte Lösung bei massiger 

 Wärme und nahm den Rückstand mit etwas Alkohol auf. 

 Nach dem Ueberschichten mit Aether schieden sich fast 

 fingerlange Nadeln aus, welche an der Luft jedoch sofort 

 zerflossen. Zu der schwach mit Salzsäure angesäuerten 

 Lösung setzte ich Goldchloridlösung und krystallisirte den 

 entstandenen Niederschlag aus heissem, salzsäurehaltigem 

 Wasser um, wodurch goldgelbe Nadeln erhalten wurden, 

 welche bei 238*^ schmolzen. 



0,3454 g dieses bei 100*^ getrockneten Goldsalzes gaben 

 0,1702 g = 49,287o Au. 



Gefunden: Berechnet .für N(CH3):^HC1 + AuCl^: 



Au: 49,28% 49,27%. 



Das Goldsalz war demnach nur Trimethylamingoldchlorid, 

 womit auch der Schmelzpunkt übereinstimmte. 



Offenbar hat sich aus dem Trimethylamin und dem 

 Styrolbromid ein direktes Additionsprodukt gebildet, wel- 

 ches sich jedoch nur sehr wenig beständig erwies. Das- 

 selbe unterscheidet sich von dem Trimethylaminäthylen- 

 bromid schon dadurch, dass in der Kälte beide Bromatome 

 durch Silbernitrat gefällt werden. Bei der Behandlung mit 

 Chlorsilber tritt bereits wieder eine Spaltung ein, sodass 

 nur das Trimethylaminchlorhydrat erhalten wird. 



