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Ausgehend von der Condensation genau bekannter di- 

 substituirter Benzaldehyde mit Bernsteinsäure zu Dichlor- 

 phenylparaconsäuren erhielt ich durch geeignetes Erwärmen 

 der letzteren die entsprechenden Dichlorphenylisocroton- 

 säuren und Dichlor-« Näphtole von bestimmter, genau be- 

 kannter Constitution, welche natürlich auch für die aus den 

 letzteren durch Ersetzung des Hydroxyls entstehenden Naph- 

 talinderivate von entscheidender Bedeutung ist. 



Auf diese Weise bekam ich aus dem o-p -Dichlor- 

 benzaldehyd C6H3Cl2COH(COH : CI2 = 1 : 2 : 4) 



CH 



CIC 



CGI CH 



CGI GH 



A4\™_ „/V\ 







CH 



GH GO 



o-p-Dichlorphenyl- 

 paraconsäure 



GH.. Clf 



GH HC 



'V 



GH., GIG 



CH GO . OH 



o-p-Dichlorphenyl- 

 isocrotonsäure 



G . OH 



2-4-Dichlor- 

 8-Naphtol. 



Analoge Resultate ergab der p- Dichlor- Benzaldehyd 

 C6H3Cl2COH(COH : Gl, = 1 : 2 : 5) , nämlich eine Dichlor- 

 phenylparaconsäure , eine Dichlorphenylisocrotonsäure und 

 ein Dichlor-a-Naphtol, in welchen die beiden substituiren- 

 den Chloratome in Parastellung stehen. 



Während die aus den beiden oben erwähnten Dichlor- 

 benzaldehyden dargestellten Paraconsäuren nur je ein 

 Dichlor -«-Naphtol liefern konnten, erhielt ich aus dem 

 o-Dichlorbenzaldehyd CeH^Cl.lCOH : CI2 = 1 : 3 : 4) eine 

 Dichlorphenylparaconsäure, welche bei der. Destillation die 

 beiden der Theorie nach möglichen Dichlor- «-Naphtole 

 lieferte. 



Veranschaulicht wird die Möglichkeit der Bildung zweier 

 Dichlor-«-Naphtole aus der erwähnten Säure nach folgen- 

 dem Schema: 



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