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Ue-berschiiss von Eisessig ungefähr 12 Stunden laug im 

 Sieden erhalten und alsdann der überschüssige Eisessig 

 abdestillirt. Der geschmolzene Rückstand wurde in eine 

 Schale gegossen, worin er beim Erkalten als eine etwas 

 dunkelgefärbte Krystallmasse erstarrte. Das auf diese 

 Weise erhaltene p-Acettoluid wurde in Portionen zu je 

 100 g in 100 ccm Eisessig heiss gelöst. Diese Portionen 

 wurden noch heiss in je drei mit einander durch Glasröhren 

 luftdicht verbundenen Kolben gleichzeitig aus einem circa 

 160 g d. h. etwas mehr als die berechnete Menge Chlor 

 liefernden Kipp'schen Apparat chlorirt. Der ausserordent- 

 lich starke Chlorstrom wird anfangs schon im ersten Kol- 

 ben vollständig absorbirt, wobei der Kolbeninhalt ohne 

 äussere Erwärmung siedend heiss bleibt. 



Ist aber das Acettoluid im ersten Kolben völlig in 

 Chloracettoluid umgewandelt, so geht die Hauptmasse des 

 Chlors unverändert durch und wird im zweiten Kolben 

 aufgenommen, was sich auch in einer starken Temperatur- 

 erhöhung desselben zeigt. Nun entfernt man den ersten 

 Kolben, um eine weitere Einwirkung des Chlors auf das 

 gebildete Monochloracettoluid, welche übrigens nicht leicht 

 stattzufinden scheint, zu verhindern u. s. f. Beim Erkalten 

 erstarrt der Kolbeninhalt rasch zu einer krystallinischen 

 Masse , welche mit einem schwarzen Harz durchsetzt ist. 

 Durch gelindes Erwärmen schmolz dieselbe zu einer dunk- 

 len, zähen Flüssigkeit, welche in einer Retorte, nachdem der 

 Eisessig abdestillirt war, behufs Verseifung mit einer circa 

 20 procentigen Salzsäure ungefähr 3—4 Stunden am Rück- 

 flusskühler gekocht und dann zur Entfernung der beige- 

 mengten gechlorten Kresole mit Wasserdampf abgeblasen 

 wurde. 



Aus der stark salzsauren Lösung schieden sich in der 

 Retorte beim Erkalten Kry stalle von salzsaurem Chlorto- 

 luidin ab nebst einer nicht geringen Menge dunkler, har- 

 ziger Substanz. Ungefähr '^j-^ des gesamten auf diese Weise 

 erhaltenen Rohproductes wurden, behufs Gewinnung von 

 reinem Chlortoluidin mit concentrirter Natronlauge behan- 

 delt. Durch Ueberdestilliren mit Wasserdampf wurde 

 ausserdem eine Trennung von dem schwer flüchtigen Di- 



