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Die erkaltete, eventuell von einer darauf schwimmen- 

 den, aus unzersetzten Chloriden bestehenden Schicht im 

 Scheidetrichter getrennte Säurelösung- wurde schliesslich 

 in einem möglichst dünnen Strahle und unter stetem Um- 

 rühren auf Eis gegossen, colirt, mit kaltem Wasser ausge- 

 waschen und dann behufs Entfernung der als Neben pro 

 dukt entstandenen substituirten Benzoesäure mit einer 

 Lösung von kohlensaurem Natron behandelt. 



Der rohe, kurze Zeit auf einem Thonteller an der 

 Luft getrocknete Aldehyd wurde dann der fractionirten 

 Destillation unterworfen. 



1. O'p- Dichlorhenz aldchyd 

 C^H. Cl, COH{ COH:Cl = 1:2:4J 



Erhalten wurden nach obiger Methode 



a. aus 200 g Dichlorbenzalchlorid 109 g Aldehyd vom 

 Siedepunkt 231—450 



b. aus 200 g Benzalehlorid 97 g Aldehyd vom Siede- 

 punkt 230—460. 



Der Schmelzpunkt des reinen, in schneeweissen Prismen 

 krystallisirenden Aldehyds, der den charakteristischen Ge- 

 ruch des nicht substituirten Bittermandelöls in hohem Masse 

 besitzt, liegt bei 70-71"*). 



Um jeden Zweifel an der Meta- Stellung der beiden 

 substituirenden Chloratome zu beseitigen, wurde die als 

 Nebenprodukt erhaltene Dichlorbenzoesäure (CO2 H : CI2 

 = 1:2:4) vom Schmelzpunkt 158 " behufs Ueberführung in 

 eines der bekannten Dichlorbenzole mit einem Gemisch 

 von conc. H2SO4 und Wasser im Verhältniss von 3 : 1 

 im zugeschmolzenen Rohr einige Stunden hindurch auf 

 180—220** erhitzt. Das auf diese Weise erhaltene flüssige 

 Dichlorbenzol wurde nitrirt und ergab das bei 103 " schmel- 

 zende m-Dichlordinitrobenzol **). 



*) Seelig, (Annalen der Chemie 237, 168.) 



**) Körner, Jahresberichte über die Fortschritte der Chemie 

 1875, 323. 



