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2. p-DicMorhenzaldehyd fCOH: Cl^ = 1:2:5). 



üeber den zweiten, von mir zur Coudensatiou mit 

 Bernsteiusäure verwertlieten Aldehyd, welcher der Güte 

 des Herrn Prof. Guehm in Basel zu verdanken ist, sind 

 die in der Litteratur vorhandenen Angaben sehr unvoll- 

 ständig. Derselbe ist nach einem noch nicht veröffentlich- 

 ten Verfahren dargestellt (Ber. 17, 752), und über seine 

 Constitution sind nur sehr unbestimmte Mittheilungen ge- 

 macht, so dass dieselbe erst noch festzustellen war. Zu 

 diesem Zwecke wurde ein Theil des Aldehyds in alkali- 

 scher Lösung mit Kaliumpermanganat zu der entsprechen- 

 den bei 152 — b?>^ schmelzenden Dichlorbenzoesäure oxydirt, 

 welche letztere, nach der oben angegebenen Methode be- 

 handelt, das bei 53 — 54° schraelzeude Paradichlorbenzol 

 gab. Bei der Para- Stellung der beiden substituirenden 

 Chloratome ist aber nur ein Aldehyd möglich und die Con- 

 stitution desselben somit über allen Zweifel erhaben *). 



Das von mir in Arbeit genommene Präparat bestand 

 aus compacten, weissen Stücken, von starkem, dem Benz- 

 aldehyd ähnlichen Geruch. Mit Wasserdämpfen leicht 

 flüchtig, sehr leicht löslich in Schwefelkohlenstoff, Eisessig, 

 Chloroform, Benzol, Ligroiu, Aetber und Alcohol. Aus 

 Ligroin hinterbleibt dieser Aldehyd nach dem Verdunsten 

 des Lösungsmittels in strahligen Krusten, aus Alcohol in 

 Nadelbüscheln. Er löst sich in concentrirter Schwefelsäure 

 mit olivengelber Farbe und fällt beim Zusatz von Wasser 

 krystallinisch heraus. Sein Schmelzpunkt liegt bei 57 — 58 ^. 



Die Disultitverbindung löst sich leicht in Wasser, wird 

 aber hierin durch Erwärmen schnell zersetzt. Aus der 

 wässrigen Lösung wird dieselbe durch Zusatz von Natrium- 

 disulfit als wollig verfilzte Krystallmasse ausgesalzen. — 

 Nitrirt man den Aldehyd durch Eintragen in eiskalte ab- 

 solute Salpetersäure und giesst in Eiswasser, so scheidet 

 sich ein helles Nitroproduct ab. Löst man dieses in Aceton, 

 setzt vorsichtig einige Tropfen Natronlauge hinzu und ver- 



*) Beilstein (II. Auflage, Band III S. 21) verraiithet irrthümlich, 

 dass die beiden Cbloratome dieses Aldehyds in Meta - Stellung zum 

 COH stehen. 



