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136 — 37'' und beginnt bei ungefähr 17C Kohlensäure ab- 

 zuspalten. Die Analyse ergab folgendes : 



0,1658 g Substanz lieferten 0,2913 g COo 

 und 0,0464 g H2O 

 Berechnet : Gefunden : 



C = 48,00 7o 47,88 7o 



H= 3,31% 3,10 7o. 



Sie färbt sich beim Erwärmen mit concentrirter Schwe- 

 felsäure schwarzbraun; beim Verdünnen mit Wasser Ab- 

 scheidung von bräunlichen Flocken, welche sich in Natron- 

 lauge mit grünlich-gelber Farbe lösen. 



m. Didilorphenylisocrotonsäuren. 



Die eben beschriebenen Dichlorphenylparaconsäuren 

 liefern bei geeignetem Erwärmen zuerst unter Abspaltung 

 von Kohlensäure drei isomere Dichlorphenylisocrotonsäuren, 

 aus denen bei höherer Temperatur die entsprechenden Di- 

 chlor-«-Naphtole entstehen. Obwohl es für die Darstellung 

 der letzteren nicht nöthig ist, die Isocrotousäuren zu iso- 

 liren, so habe ich doch, des theoretischen Interesses wegen, 

 soweit es ohne allzu grosse Schwierigkeiten zu erreichen 

 war, dicf^elben rein zu erhalten versucht, um aus ihnen 

 ebenfalls die betreffenden Dichlor-«-Naphtole zu gewinnen. 

 So gelang es mir, die der von R. Kirchhoff erhaltenen 

 p-Chlorpheny] paraconsäure entsprechende mono-substituirte 

 Isocrotonsäure, ferner die m-Di chlor- und p-Dichlorphenyl- 

 isocrotonsäure zu isoliren, während meine Bemühungen in 

 betreff der 0- Dichlor -Phenylisocrotonsäure noch nicht von 

 dem gewünschten Erfolge begleitet waren. 



1. p-Chlorphenylisocrotonsäure. C^f^H(^CI02'= i96. 



Dieselbe kann leicht bei gelindem, vorsichtigem Er- 

 hitzen der p-Chlorphenylparaconsäure erhalten werden. Zu 

 diesem Zwecke wurde eine geringe Menge der letzteren in 

 einem Oelbade solange erwärmt, als Kohlensäureabspaltung 

 beobachtet werden konnte. Der Rückstand löste sich erst 

 beim Erwärmen vollständig in Natronlauge; die alkalische 

 Lösung gab mit 1-4-Diazonaphtalinsulfosäure nur eine ganz 



