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schwache Rothfärbuiig, sodass sich nur eine äusserst unbe- 

 deutende Spur von Chlornaphtol gebildet haben konnte. 



Diese Säure bildet ein ziemlich schwer lösliches Natron- 

 salz, welches in prächtigen Prismen krystallisirt. Um die- 

 selbe im freien Zustande zu bekommen, wurde die Mutter- 

 lauge des Natronsalzes mit Wasser verdünnt und durch 

 Salzsäure die Parachlorphenylisocrotonsäure gefällt, welche 

 sich in weissen, mikroscopisch-kleinenNädelchen ausscheidet. 

 Aus Schwefelkohlenstoff umkrystallisirt, zeigt dieselbe den 

 Schmelzp. 108— 9«. 



0.2688 Säure gaben 0,1946 g Silberchlorid, entsprechend 

 17,9l7o Chlor, berechnet 18,067o. 



Die Analyse des Natronsalzes ergab Folgendes: 



a) 1. 0,1719 g Substanz verloren beim Erhitzen auf 80" 



bis zum gleichbleibenden Gewicht 0,0251 g Wasser. 

 2. Der Rückstand bestand, nach dem Glühen, aus 

 0,0372 g NaCl. 



b) 1. 0,0552 g Substanz wurden bei 80° getrocknet : Ver- 



lust 0,0076 g Wasser. 

 2. Beim Glühen, nach Zusatz von Scliwefelsäure 

 hinterblieb 0,0159 g Na2S04. 

 Berechnet für CioH8C102Na+2H20 Gefunden: 



I II 



H2O 14,157o 14,61 13,77 



Na 9,06% 8,53 9,33 



Diese Säure spaltet, einige Zeit auf ihren Siedepunkt 

 erhitzt, deutlich sichtbar Wasser ab und liefert das von 

 R. Kircbhoff aus der p-Chlorpheuylparaconsäure erhaltene 

 Chornaphtol vom Schmelzp. 123'^. 



2. o-p- Dich lorphenyliso croton säure. 



Dieselbe wurde theits als Nebenprodukt bei der Des- 

 tillation der o-p-Dichlorphenylparaconsäure, theils direct 

 aus letzterer gewonnen. 



Der Schmelzpunkt der aus Schwefelkohlenstoff in 

 prächtigen weissen Prismen krystallisirenden Säure liegt 

 bei 120—210. 



Längere Zeit auf ihren Siedepunkt erhitzt, liefert sie 

 das weiter unten genau beschriebene 2 — 4 Dichlor- 8- Naph- 

 tol vom Schmelzpunkte 132". 



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