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0,2082 g Säure gaben 0,2574 g AgCl 

 Berechnet für CioH8Cl202 = 230,37: Gefunden: 



Cl=30,297o 30,53%. 



3. p ■ Dichlor- Phenylisocrotonsclwe. 



Dieselbe wurde genau nach derselben Methode erhalten, U 

 wie die eben erwähnte isomere Säure; sie krjstallisirt 

 ebenfalls aus Schwefelkohlenstoff in schönen, weissen Pris- 

 men, deren Schmelzpunkt bei 148— 49 ^ liegt. 



Aus derselben wurde der als 1 — 4-Dichlor-8-Kaphtol 

 weiter unten beschriebene Körper vom Schmelzpunkt 

 114—115^ gewonnen. 



Bei der Analyse lieferten 0,1483 g Substanz 0,1840 g AgCl, 

 entsprechend 30,68 7o, während die Theorie 30,29 7o erforderte. 



4. 0- Dich lor- Phenylisocrotoyzsäure. 



Die Darstellung dieser Säure stiess auf Schwierigkeiten, 

 da die bei 136 — 37*^ schmelzende o-Dichlorphenylparacon- 

 säure ausserordentlich leicht durch die Wärme zersetzt wird. 



Ich erhielt zwar eine in Wasser schwer lösliche, zuerst 

 ölig ausfallende, dann krystallinisch zu weissen, glänzen- 

 den Nädelchen erstarrende Säure vom Schmelzpunkt 

 63 — 64**, aber in so geringer Menge, dass eine Analyse 

 nicht gemacht werden konnte. Im Röhrchen erhitzt, gibt 

 sie alsdann in alkalischer Lösung mit 1— 4-Diazonaphtalin- 

 sulfosäure die so empfindliche Naphtolreaction. 



IV. Dichlor- «-Naplitole. 



Durch Destillation der oben beschriebenen Dichlor- 

 phenylparacou - und -isocrotonsäuren erhält man, neben 

 einigen anderen Producten, die entsprechenden Dichlor- 

 «-Naphtole. Diese Umwandlung vollzieht sich in zwei, bis- 

 weilen ganz deutlich von einander zu unterscheidenden 

 Phasen. Zuerst wird bei vorsichtigem Erwärmen die Di- 

 chlorphenylparaconsäure unter heftiger Kohlensäureabspal- 

 tung in die entsprechende Isocrotonsäure übergeführt. Bei 

 stärkerem Erhitzen gibt die letztere Wasser ab und mit 

 den Wasserdämpfen destillirt das Naphtol und einige un- 

 zersetzte Säure über. 



