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Das Destillat löst sich leicht in Natronlauge, während 

 gewöhnlich eine geringe Menge Oel zurückbleibt. Die al- 

 kalische, stark verdünnte Lösung wurde durch ein mehr, 

 fach gelegtes nasses Filter filtrirt und auf diesem Wege 

 bequem von dem in Natronlauge unlöslichen Oele getrennt. 

 Das letztere wurde einer besonderen Untersuchung nicht 

 unterworfen. Das klare, etwas rothbraun gefärbte Filtrat 

 wurde erst mit Salzsäure annähernd neutralisirt, wobei sich 

 nur eine schwache Trübung zeigte und dann mit Kohlen- 

 säure übersättigt. 



Das Dichlor - « - Naphtol scheidet sich dann in äusserst 

 kleinen, verfilzten Nädelchen ab, deren Schmelzpunkt ge- 

 wöhnlich nach einmaligem Umkrystallisiren aus Schwefel- 

 kohlenstoff constant blieb. 



1. 2-4- Dichlor-8-Naphtol. 

 Cl CH 



HCfs 



CIC 



C . OH 



Aus ungefähr 300 g roher, lufttrockener o-p-Dichlor- 

 phenylparaconsäure erhielt ich ah 50 g von diesem Naphtol, 

 welches aus Schwefelkohlenstoff in grossen, hellgelben Pris- 

 men vom Schmelzpunkt ld2^ krystallisirt. Es ist in heissem 

 Wasser etwas löslich, fast geschmack- und geruchlos. Mit 

 Eisenchlorid gibt es anfangs einen weissen Niederschlag, der 

 in der Hitze bei Ueberschuss von Eisen sich wenig violett 

 färbt. — Mit 1 — 4-Diazonaphtalinsulfosäure erhält man in 

 verdünnter alkalischer Lösung eine sehr intensive Purpur- 

 Färbung, welche ßeaction für den Nachweis auch der ge- 

 ringsten Spuren von Naphtol sehr werthvoll ist. 



0,1940 g Dichloruaphtol lieferten 0,2634 g Silberchlorid. 

 Berechnet für C10H5CI2OH = 212,38 Gefunden: 



Cl = 33,31% 33,54% 



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