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Das eutsprechende Acetylderivat: 

 C10H5CI2O.OC.CH3 

 entsteht durch längeres Kochen von 2— 4-Dichlor-8-Naphtol 

 mit ungefähr der vierfachen Menge Acetylchlorid. Beim 

 Verdunsten des letzteren hinterbleibt es in vrarzenförmigen 

 Krystallen, vom Schmelzp. 108 — 9*^. 



Aus Chloroform und Ligroin einige Male umkrystalli- 

 sirt, wobei es in grossen, etwas gelb gefärbten Prismen er- 

 halten wurde, schmolz es constant bei 110 '^. 



0,1794 g Substanz gaben 0,201-2 g AgCl 

 Berechnet für C,oH5Cl20.0C.CH,3-= 254,26 Gefunden: 



Cl 27,82% 27,730/0. 



Bei der Verbrennung gaben 0,1336 g Substanz 

 CO2 = 0,2758 g 

 H2O = 0365 g 

 Berechnet : Gefun den : 



C = 56,48<'/o 56,300/0 



H= 3,150/0 3,040/0 



2. 1—4-Dichlor-S-NaphtoL 



CGI 



GH 



:./V\ 



CGI 



COH 



Es wurde in sehr geringer Ausbeute aus der p-Dichlor- 

 phenylparaconsäure erhalten; die letztere verharzt sehr 

 leicht beim Erwärmen, sodass bei der Destillation eine 

 Menge verkohlter Substanz zurückbleibt, ausserdem bilden 

 sich grössere Quantitäten öliger Nebenprodukte, welche die 

 Ausbeute an reinem Napthol sehr herabmindern. Es löst 

 sich nur wenig in heissem Wasser und fällt beim Erkalten 

 erst ölig, dann krystallinisch wieder heraus. Der Schmelz- 

 punkt des reinen aus Schwefelkohlenstoff umkrystallisirten 

 Naphtols liegt bei 114— 15 ^ 



Mit Eisenchlorid entsteht eine weisse Trübung ; beim 

 Erwärmen scheiden sich violette Flocken ab. Die Farben- 



