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reaction mit 1 — 4-Diazoiiaphlalinsulfosäiire ist wesentlich 

 anders als bei dem 2 — 4-Diclilor-8-Naplitol: statt pur- 

 purroth ist sie tief dunkel violett. 



0,1293 g Subst. gaben 0,175(J g AgCI. 

 Berechnet : Gefunden : 



Cl=33,31% 33,45% 



Die entsprechende Acetylverbiudung, aus Chloro- 

 form und Ligroin umkrystallisirt , schmilzt bei 144 — 45''. 

 Sie bildet ebenfalls grosse, gelbliche Prismen. 



0,1864 g Substanz gaben bei der Verbrennung 

 CO2=0,3810 g 

 H26=0,0578 g 

 Berechnet: Gefunden: 



C=56,487„ 56,22% , 



H= 3,15 7o 3,45% 



3. 2—3 - Dichlor - 8 - Naphtol u. 1—2 - Dichlor - S - Naphtol 



CH 



CH 



CH 



CH 



CIC 



CIC 



/V\™ ./v\ 



'& 



CH 



CH 



CIC 



e' CH 



CH 



CH 



C . OH 



CIC 



C . OH 



Aus der o-Dichlorphenylparaconsäure können nach der 

 Theorie zwei Dichlor- «-Naphtole entstehen, welche ent- 

 weder die eine oder die andere der oben angegebenen Con- 

 stitutionen haben müssen. Leider Hessen sich wegen Mangel 

 an ausreichendem Material , welches nur mit grossen Schwie- 

 rigkeiten zu beschaffen ist, keine weiteren Derivate dieser 

 interessanten Verbindungen darstellen, aus denen mit Sicher- 

 heit die nun vorläufig noch offen bleibende Frage hätte 

 entschieden werden können. 



Es möge deshalb bis auf Weiteres gentigen, die unter- 

 scheidenden Merkmale der beiden durch die Destillation 

 der O-Dichlorphenylparaconsäure von mir erhaltenen Di- 

 chlor- «-Naphtole im Folgenden aufzuführen. 



