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b) 0,1392 g Dichlornaphtol vom Schmelzpunct 83—840 lieferten 

 0,1894 g Silberchlorid. 



Berechnet: Grefunden: 



Cl=33,317o 33,62% 



Ferner: 



0,1060 g Substanz gaben 0,2212 g COo 

 0,0291 g H.O 

 Berechnet: Gefunder : 



C=56,367o 56,92 "/o 



H=2,837o 3,067o 



Die beiden Dichlornaphtole liefern zwei verschiedene 

 Acetylverbindungen : 



a. Das bei 149 — 50*^ schmelzende Dichlor- «-Naphtol 

 gibt ein Acetylderivat, dessen Schmelzp. bei 102 — 3*^ 

 liegt. Letzteres krystallisirt aus verdünntem Alcohol 

 in grossen, weissen seideglänzenden Nadeln, deren 

 Schmelzp. sich auch nach nochmaliger Umkrystalli- 

 sation aus einem Gemisch von Chloroform und Ligroin 

 nicht ändert. Aus letzterem Lösungsmittel wird es 

 ebenfalls, wie die früher beschriebenen Isomeren in 

 grossen, schönen compacten Prismen erhalten. 



Bei der Verbrennung gaben 0,1302 g. Subst. 



002 = 0,2696 



H20 = 0,0420 

 Berechnet: Gefunden: 



C = 56,48 7o 56,49 7o 



H= 3,15 7o 3,59 7o 



b. Die Acetylverbindung des bei 83 — 84 o schmelzenden 

 Dichlor- «-Naphtols krystallisirt aus verdünntem Al- 

 cohol in kleinen, weissen Krystallen vom Schmelzp. 

 71 — 72'\ 



Ferner wurde versucht, durch Oxydation der 

 beiden eben beschriebenen Dichlor- «-Naphtole die 

 entsprechenden Dichlorphtalsäuren zu erhalten, um 

 deren etwaige Identität mit den bereits erhaltenen 

 festzustellen (Annalen 238, 350). Es gelang jedoch 

 nur die Darstellung einer einzigen disubstituirten 

 Phtalsäure, welche mit keiner der bisher beschriebe- 

 nen identisch ist. 



0,5 g Dichlor -Naphtol vom Schmelzp. 149 — 50" wurden 

 mit einem Gemisch von 3 ccm reiner destillirter Schwefel- 



