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säure, 3 g K2Cr.207 und 15 ccm Wasser am Rückflusskübler 

 erhitzt, wobei sich nach einiger Zeit deutlich wahrnehm- 

 barer Chinongeruch bemerklich machte. Nach sechsstün- 

 digem Kochen wurde der Kolbeninhalt mit Aether ausge- 

 schüttelt und die auf diese Weise erhaltene ätherische 

 Lösung mit Sodalösung behandelt, wobei sich das schwer 

 lösliche Natronsalz der erhaltenen Diclilorphtalsäure aus- 

 schied. Der abgehobene Aether wurde noch einmal mit 

 stark verdünnter Sodalösung ausgeschüttelt, abgehoben, 

 über Chlorcalcium getrocknet und abdestillirt. Es hinter- 

 blieb ein bellbrauner, amorpher Rückstand, der jedoch 

 keine Naphtolreaction mehr gab. Da die Menge desselben 

 nur sehr gering war, wurde er nicht weiter beachtet. 



Die beiden alkalischen Lösungen wurden vereinigt, 

 wobei sich das erst ausgeschiedene Natronsalz wieder löste, 

 etwas eingedampft, um den Aether zu entfernen und filtrirt. 

 Auf dem Filter hinterblieb eine unbedeutende Menge brau- 

 ner, amorpher Substanz; beim Erkalten des mit Salzsäure 

 angesäuerten Filtrats krystallisirte in microscopisch kleinen, 

 weissen Nadeln die Dichlorphtalsäure heraus: Schmelzp. 

 189 — 900; einige Zeit auf dieser Temperatur erhalten , dann 

 erkalten gelassen schmolz dieselbe nunmehr als Anhydrid 

 bei 184—850. 



Die Säure ist leicht löslich in Wasser und besitzt einen 

 intensiv bitteren Geschmack. 



Bei der Verbrennung ergaben 



0,05i0g- Substnnz 000 = 0,0743 g 

 HoO = 0,0104 g- 

 Berechnef für C8H4Cl204+H20 = 252,3 Gef. 



C= 37,82% 37,58 7o 



H= 1,58 7„ 1,92% 



V. Dichlor -«-Naphtjlamine. 



1. 2 — 4 Dichlor -8- JSaphtylamin. 



Behufs Ueberführung des Dichlor -t<-Naphtols in Di- 



chlornaphtalin wurde dasselbe zuerst über Zinkstaub destil- 



lirt, wobei es jedoch sein Chlor verlor. Von dem Destil- 



lationsproduct , welches ganz das Aussehen . den Schmelzp, 



