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Wärme Absclieidnng von blauen Flocken. Saures chrom- 

 saures Kali und Schwefelsäure oxydiren unter Dunkel- 

 färbung. Eine Stickstoffbestimmung des salzsauren Dichlor- 

 naphtylamins ergab Folgendes: 



0,2038 g Subst. lieferten bei 750 mm Barometerstand und 

 24,50 Temperatur 11,5 cbc freien Stickstoff. 



Berechnet: Gefunden: 



N=5,66% 6,06 7o 



Durch Wasser zersetzt sich dieses Salz unter Abspal- 

 tung von Salzsäure. 



Zwei nach Carius ausgeführte Chlor - Bestimmungen 

 machen es wahrscheinlich, dass das zu diesen Analysen 

 verwandte, längere Zeit aufbewahrte Salz auch schon eine 

 theilweise Zersetzung erfahren hatte : 



Berechnet: Gefunden: 



I n 



01=42,82 7o 36,78 37,03 7o 



Zersetzt man eine alkoholische Lösung von salzsaurem 

 Dichlornaphtylamin durch Zusatz von viel Wasser und einigen 

 Tropfen Ammoniak , so scheidet sich die freie Basis im öl- 

 förmigen Zustande ab ; durch Umrühren der Lösung mit dem 

 Glasstabe erhält man das 2 — 4-Dichlor-8-]^Iaphtylamin in 

 festem Zustande : microscopische Nadeln vom Schmelzpuncte 

 116 — 17 ö, welchen Schmelzpunct es nach einmaliger Um- 

 krystallisation aus Benzol beibehielt. 



Um zu erfahren, ob etwa bei der hohen Temperatur, 

 in welcher die Bildung des Dichlornaphtylamins vor sich 

 gegangen war, eine moleculare Umlagerung stattgefunden 

 habe, bei der sich besonders die Stellung der beiden sub- 

 stituirenden Chloratome geändert haben könnte , wurde 

 versucht, das 2 — 4-Dichlor-8-Naphtol aus diesem salzsau- 

 ren Dichlornaphtylamin wiederzugewinnen. Nach manchen 

 unvortheilhaften Versuchen, bei denen nur Spuren von 

 Dichlor- «-Naphtol erhalten wurden, führte folgendes Ver- 

 fahren zum Ziel, welches darauf beruht, nur vollständig 

 gelöstes Naphtylamin zu diazotiren, da salpetrige Säure 

 auf ungelöstes nicht oder nur sehr schwach einzuwirken 

 schien. 



1 g salzsaures 2 — 4 -Dichlor -8 -Naphtylamin wurde mit 

 500 cbc verdünnter Salzsäure ausgekocht, filtrirt und die 



