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chlornaphtalins in Lösimg- enthielt, wurde mit viel Wasser 

 verdünnt, worauf das Dichlornapiitalin allmählich aus- 

 krystallisirte. — Mit den Wasserdämpfen war aber auch 

 etwas nicht in Reaction getretenes Dichlornaphtylamin 

 üherg-egangen. Um letzteres abzuscheiden, wurde das ge- 

 sammte Eohproduct in Aether gelöst und in diese Lösung 

 trockenes Salzsäuregas eingeleitet, worauf eine nicht unbe- 

 deutende Menge von salzsaurem Dichlornaphtjiamin kry- 

 stallinisch ausfiel, während das Dichlornaphtalin aus der 

 aetherischen Lösung erhalten wurde. Nach wiederholtem 

 Umkrystallisiren aus Eisessig und Alcohol zeigte dasselbe 

 den Schmelzp. 60,5 — 61,3 o. 



Da Cleve angegeben hatte, dass das 5 — 7 -Dichlor- 8- 

 Naphtylamin kein Chlorhydrat bilde, so wurde das oben 

 erhaltene Chlorhydrat analysirt: Schmelzp. 186 — 7^. 

 0,1224 g- Subst. gaben 0,2140 g COo 

 0,0405 g H26 

 Berechnet: Gefunden: 



C=48,37o 47,67 7o 



H=3,237o 3,68 7o 



Da eine Chlorbestimmung annähernd dasselbe Resultat 

 gab, so ist die Bildung des Chlorhydrats ausser Zweifel 

 gestellt, obwohl es sich bei längerem Aufbewahren, ähn- 

 lich wie das salzsaure 2 — 4-Dichlor-8-Naphtylamin unter 

 Abspaltung von Salzsäure zu zersetzen scheint. 



Bei der Nitrirung des oben erwähnten Dichlornaphta- 

 lins von annähernd demselben Schmelzpunkte wurden Nitro- 

 producte erhalten, welche so sehr in ihrem Aussehen und 

 Verhalten von einander abweichen, dass sie sichere Unter- 

 scheidungsmerkmale an die Hand geben. Obwohl die ein- 

 schlägigen Untersuchungen, deren allseitige Durchführimg 

 sich Herr Dr. H. Erdmann vorbehalten hat, noch nicht zu 

 Ende geführt sind, so hat sich doch die Identität des von 

 mir synthetisch erhaltenen 2 — 4 -Di chlornaphtalins mit dem 

 von Cleve dargesteillten Dichlornaphtalin als gesichert her- 

 ausgestellt. 



