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eine gewisse Aehnlichkeit mit dem Chelidonin zeigte, i) 

 Lloyd gewann ebenfalls ans der Wurzel ein Alcaloid, wel- 

 ches Eykmann aualysirte. Letzterer kam aber zu keinem 

 ihn befriedigenden Resultate, da einerseits die Menge des 

 ihm zur Verfügung gestellten Alcaloids eine zu geringe war, 

 und dann auch die analytischen Daten der freien Base mit 

 denen des Pt-Salzes, speciell was den Pt-Gehalt anbetrifft, 

 nicht übereinstimmten. Eykmann sprach aber seine Ansicht 

 dahin aus, dass das Alcaloid Chelidonin von der Formel 

 (]iyjjio]v[0'^ sei. Diese Formel steht aber iu Widerspruch 

 mit den Resultaten, welche A. Henschke^) in seiner aus- 

 führlichen Arbeit über das Chelidonin erhielt. A. Henschke 

 kam durch die Analysen des Platin- und Goldsalzes, des 

 salzsauren, salpetersauren, schwefelsauren Salzes, sowie der 

 reinen, bei 125 '^ getrockneten Base zu dem Schluss, dass 

 die Formel dieses Alcaloids C2oHi'JNO'^-f H20 sei. 



Auch Verfasser analysirte das lufttrockne , sowie das 

 bei 125^ getrocknete Chelidonin. Es hatte Herr Professor 

 Dr. E. Schmidt die Güte, notorisch reines, von ihm selbst 

 crystallisirtes Chelidonin zur Verfügung zu stellen. 



Die Aualyse ergab folgende Daten: 

 I. 0,2411 lufttrockue Substanz gaben: 

 0,5694 CO2 0,122 HoO 



= 64,40 0/0 C. 5,62% H. 



II. 0,2544 lufttrockne Substanz gaben: 



0,6017 CO2 0,131 H^O 



= 64,50% C. 5,72 0/, h. 



III. 0,2717 Substanz verloren bei 100« 



0,0096 H^O = 3,53% H,0. 

 bis auf 125'^ erhitzt im Ganzen 



0,0125 HoO = 4,60% HoO. 



IV. 0,3484 Substanz gaben nach der Methode von Will 



und Varrentrapp 



0,0918 Pt = 0,013 N = 3,73 '7, N. 



1) Mittheilungen aus dem Pharm. Chem. Institut der Universität 

 Marburg. 



2) Inaug'ural-Dissertatiou Erlangen. 



