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mehrfachen Volumen starker Salzsäure versetzt, wodurch 

 eine bedeutende Abscheidung- eines krystallinischen Körpers 

 veranlasst wurde. 



Derselbe hatte eine dunkelbraune Farbe und war ausser- 

 dem durch harzartige Massen verunreinigt. Die Flüssigkeit 

 wurde durch ein Asbestfilter von den Krystallen getrennt 

 und letztere auf einem Thonteller getrocknet. Die mit 

 Wasser stark verdünnte Flüssigkeit wurde wieder mit Am- 

 moniak gefällt, und der Niederschlag nach dem Auflösen 

 in möglichst wenig HoSO^ haltigem Wasser mit dem dop- 

 pelten Volumen rauchender Salzsäure versetzt. Auch hier- 

 durch wurde noch eine bedeutende Menge eines krystalli- 

 nischen Körpers gefällt, doch war dieser von bedeutend 

 hellerer Farbe, als der zuerst gewonnene. Die helleren 

 Krystalle wurden in viel Wasser durch Kochen gelöst und 

 das Filtrat in NHg haltiges Wasser gegossen, wodurch ein 

 gelblich weisser Niederschlag gewonnen wurde. Ich ver- 

 mied es, Ammoniak in das heisse Filtrat zu thun, da sich 

 bei diesem Verfahren der Niederschlag zu blasigen, nach 

 dem Erkalten fest werdenden Massen zusammen ballte und 

 sich in Folge dessen schlecht auswaschen Hess. Der gut 

 ausgewaschene Niederschlag wurde nach dem Trocknen in 

 Chloroform haltigem Alkohol gelöst, die bräunlich gefärbte 

 Flüssigkeit mit frisch ausgeglühter Thierkohle digerirt und 

 nach dem Filtriren der Krjstallisation überlassen. 



Es schieden sich gelb gefärbte Krystalle aus, welche 

 grosse Aehnlichkeit mit dem aus Chelidonium gewonnenen 

 Chelidonin hatten. Es wurde jetzt versucht, die Verunrei- 

 nigung dadurch zu entfernen, dass in die Essigsäure -haltige 

 Auflösung der Krystalle nach dem Versetzen mit Bleiacetat- 

 lösung H^S eingeleitet wurde. Das Filtrat von PbS- Nieder- 

 schlage wurde wieder mit Ammoniak versetzt, und der 

 Niederschlag nach dem Trocknen in Chloroform -haltigem 

 Alkohol aufgelöst. Aber auch nach dieser Reinigungs- 

 methode erhielt ich immer noch schwach gelb gefärbte 

 Krystalle. Nur durch häufig wiederholtes Umkrystallisiren 

 resultirte schliesslich die Base in gewünschter Reinheit. 

 Die zuerst durch Versetzen der H2SO4 haltigen Auflösung 

 der Rohalkaloide mit HCl erhaltenen braunen Krystalle 



