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Farbe ab; dieselben wurden von der Flüssigkeit getrennt, 

 und letztere weiter dem Verdunsten überlassen. Der 

 Schmelzpunkt dieser Krystalle lag bei 182*^, also bedeutend 

 höher als beim Chelidouin und dem Alkaloid III. Aus der 

 Mutterlauge schieden sich weiter keine Krystalle aus; der 

 Rest der Flüssigkeit trocknete zu einer braunen, harzigen 

 Masse ein. Der in Salzsäurehaltigem Alkohol nicht lös- 

 liche Theil des Alkaloids wurde in viel kochendem, etwas 

 salzsäurehaltigem Wasser gelöst, und diese Flüssigkeit in 

 eine gleiche Menge Ammoniak-haltigen Wassers hineinfiltrirt. 

 Es wurde ein verhältnissmässig weisser Niederschlag er- 

 halten, der nach einigem Stehen krystallinisch zu werden 

 schien. Der gesammelte, gut ausgewaschene und getrock- 

 nete Niederschlag wurde in chloroformhaltigem Alkohol ge- 

 löst; es schieden sich hierin nur Krystalle ab, welche un- 

 zweifelhaft Chelidonin waren. 



Das Rohalkaloid enthielt hiernach neben grossen Men- 

 gen von Harz, Farbstoff und Flüssigkeit, grössere Mengen 

 Chelidonin etwas Chelerythrin und vielleicht 6 Procent Al- 

 kaloid IL 



Da mir inzwischen eine grössere Menge des Rohalka- 

 loids zugegangen, versuchte ich dasselbe nach den bei 

 obigem Versuch gesammelten Erfahrungen zu reinigen. 

 Eine geringe Menge der Substanz mit verdünnter Schwefel- 

 säure gekocht gab nämlich eine ziemlich klare Lösung auf 

 der eine weiche harzartige Masse schwamm. Ich brachte 

 daher die gesammte Menge des Rohalkaloids durch wieder- 

 holtes Erwärmen mit Schwefelsäure-haltigem Wasser im 

 Dampfbade in Lösung, wobei schliesslich eine, nach dem 

 Erkalten poröse, graue Masse zurückblieb. Die vereinigten 

 zuvor filtrirten Flüssigkeiten wurden jetzt mit Ammoniak 

 versetzt, und der entstandene, voluminöse, schmutzig ge- 

 färbte Niederschlag von der braunen alkalischen Flüssigkeit 

 abfiltrirt. Letztere wurde behufs Gewinnung weiterer Al- 

 kaloidmengen mit Chloroform im Scheidetrichter ausge- 

 schüttelt, das Chloroform nach der Trennung von derwäss- 

 rigen Flüssigkeit abdestillirt, und die zurückbleibende, 

 harzartige Masse in Essigäther gelöst. Aus dieser Lösung 

 wurden ebenfalls nicht unbedeutende Mengen des Alka- 



