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Auch dieses Alcaloid würde also als ein Dimethyl- 

 äther der Verbindung CiöHi-NO^ anzusprechen sein. 



Salzsaures a - Homoclielidonin. 



Das salzsaure Salz konnte ich wegen seiner leichten 

 Löslichkeit aus Wasser nicht krystallisirt erhalten. Es 

 wurde in der Weise dargestellt, dass die in salzsäurehal- 

 tigem Alcohol bewirkte Lösung desselben mit Aether bis 

 zur beginnenden Trübung versetzt und dann noch mit Aether 

 tiberschichtet wurde. Es wurde hierdurch eine weisse 

 flockige Ausscheidung erzielt, die nach dem Absaugen und 

 Trocknen eine seidenglänzende Masse darstellte. Die Ana- 

 lyse ergab folgende Werthe: 



I. 0,1640 der lufttrocknen Substanz gaben nach dem 

 Trocknen bei 100 « 0,0129 Wasser = 7,86 »/o Wasser. 



IL 0,1708 der lufttrocknen Substanz gebrauchten 3,9 ccm 

 i/io Normalsilberlösung (Kaliumchromat als Indicator) 

 = 0,014235 = 8,33 «/o ^Cl. 



Berechnet auf: 

 C21H21N05HC1+2H20. 

 H2O = 8,19 

 HCl = 8,3 



Nach den gefundenen Analysenwerthen dürfte auch 

 diesem Alcaloid die Formel C'^^H^iNO^ zuzuschreiben sein, 

 nur möchte ich dasselbe zum Unterschied vom Alcaloid III 

 mit «-Homochelidonin bezeichnen. 



Die physiologischen Wirkungen konnten genauer noch 

 nicht untersucht werden , nach einigen vorläufigen Versuchen 

 des Herrn Professor Dr. Hans Meyer kommt ihm ebenfalls 

 eine ähnliche, morphiumartige Wirkung wie dem Alcaloid III 

 zu. Die Formen des Alkaloid II gehören dem rhombischen 

 System an ; a : b : c ist gleich 0,2642 : 1 : 0,6441 ; beobach- 

 tete Formen [lOOj [010] [HO] [011] [012]; aus den Winkeln 

 HO : 010 = 750 12' und 012 : 010 = 72« 9' wurde obiges 

 Axenverhältniss berechnet: 



