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durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Lösung ge- 

 bracht; es schied sich aus der filtrirten Lösung nach dem 

 Erkalten das schwefelsaure Salz in dichten Krusten aus. 

 Letztere wurden von der Mutterlauge getrennt, mit Schwe- 

 felsäure-haltigem Wasser ausgewaschen, und in einer ge- 

 nügenden Menge Wasser durch Erhitzen gelöst. Die durch 

 Ammoniak aus dieser Lösung abgeschiedene Base zeigte 

 sich noch schwach gelb gefärbt. Nach dem Auswaschen 

 und Trocknen wurde dieselbe in Chloroform gelöst, dem 

 etwas Aether zugesetzt war. 



Nach dem freiwilligen Verdunsten der Lösung wurde 

 neben den schon bekannten warzenförmigen Ausscheidungen 

 ebenfalls noch ein krystallisirter Körper, jedoch in etwas 

 grösseren Individuen erhalten, so dass der Schmelzpunkt 

 desselben bestimmt werden konnte. Sowohl der Schmelz- 

 punkt der Krystalle als auch der des warzenförmigen Kör- 

 pers lag bei 205^, so dass angenommen werden musste, 

 dass trotz der Verschiedenheit der beiden Abscheiduugen 

 beide Körper identisch seien. Ich suchte jetzt ein geeig- 

 netes Lösungsmittel für dieselben zu linden, um diesen Kör- 

 per in gut ausgebildeten Krystallen zu erhalten; die Lös- 

 ung in reinem Chloroform, von welchem es ziemlich leicht 

 aufgenommen wird, liefert nach dem freiwilligen Verdunsten 

 ein schneeweisses, feines Pulver, welches ebenfalls bei 

 2050 schmolz. Verschiedene andere Lösungsmittel, wie 

 Alkohol, Aether, Essigäther, erwiesen sich als ungeeignet, 

 da von diesen das Alkaloid schwer gelöst wird. Aus einem 

 Gemisch von viel Chloroform mit wenig Essigäther gelang 

 es mir endlich, diesen Körper in anscheinend einheitlicher 

 Krystallform zu erhalten. Wird zuviel Essigäther ange- 

 wandt, so gelangt das Alkaloid in den schon oft erwähnten 

 Warzen zur Abscheidung. Die erhaltenen Krystalle waren 

 noch von schwach gelber Farbe und wurden durch Um- 

 krystallisiren aus oben erwähntem Lösungsmittel in ge- 

 wünschter Reinheit erhalten. Auch der Schmelzpunkt 

 dieser völlig farblosen Krystalle wurde bei sehr allmäh- 

 lichem Erhitzen bei 205 ** gefunden. 



Das Alkaloid enthält kein Krystallwasser. In salz- 

 säurehaltiger Lösung zeigte es gegen allgemeine Alkaloid- 

 reagentien folgendes Verhalten: 



