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Nach der Methode von Zeisel konnten in diesem Alca- 

 loid keine Methylgruppen nachgewiesen werden. 



Die Krystalle des Alcaloid V sind monokline Combi- 

 nationen von [HO] [001[ [OlOj [111]", die Winkelverhältnisse 

 sind dieser Symmetrie entsprechend, doch schwierig fest- 

 zulegen, weil die Flächen 110 und 010 vielfach geknickt 

 sind. Auf 010 liegt die Auslöschung 12 — 13*^ nach oben 

 hinten geneigt. 



Der Vergleich dieses Alkaloids mit anderen Papavera- 

 ceenbasen ergab, dass dasselbe mit dem von 0. Hesse ^) 

 aus dem Opium isolirten Protopin und somit auch mit dem 

 vonEykmann^) ausderMacleya cordata gewonnenen Macleyin 

 zu identificiren ist. Sowohl der Schmelzpunkt, das Ver- 

 halten des Alkaloids gegen Lösungsmittel, die Löslichkeits- 

 verhältnisse seiner Salze, die Alkaloidreaktionen, als auch 

 die durch die Elementaranalyse gewonnenen Daten sprechen 

 hierfür und ist anzunehmen, dass dieses schon in einigen 

 Papaveraceen gefundene Alkaloid vielleicht von allgemeiner 

 Bedeutung für diese Pflanzenfamilie ist. Auch das aus 

 der Stylophoron- Wurzel gewonnene, gegen 200^ schmelzende 

 Alkaloid scheint in naher Beziehung zu dieser Base zu 

 stehen. Da es bei der bis jetzt üblichen Darstellungsweise 

 der Chelidonium- Alkaloide nicht gefunden wurde, ist die 

 Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass dasselbe noch in 

 verschiedenen Gattungen der Papaveraceen vorkommen 

 dürfte. 



Den analytischen Daten nach dürfte diesem Alkaloid 

 die Formel C^^H^^NO^ zuzusprechen sein. 



Auffallend ist es allerdings, dass der für die reine 

 Base ermittelte Kohlenstoffgehalt zu hoch gefunden wurde, 

 was besonders bei den Analysen V, VI und VII der Fall 

 ist, während die für den Wasserstoff gefundenen Werthe 

 zu niedrig ausfielen. 



Leider ist es mir aus Mangel an Material nicht möglich, 

 den Grund hierfür zu eruiren. 



1. Annal. für Chem. u. Pharmac. Supplementband VIII. 



2. Tokio Daigaku X. 



