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Herr Apotheker G. Koenig-, welcher sich mit dieser 

 Frage beschäftigt, wird in kürzester Zeit hierüber berichten. 



Zur besseren Uebersicht folgt hier eine Zusammen- 

 der drei neuen Chelidonium-Alkaloide in Bezug 

 auf die Formeln, Schmelzpunkt etc. 



Stellung 



Alcaloid II. 

 cc Homochelidouin. 



Alcaloid III. 



ß Homochelidonin. 



Alcaloid V. 



Protopiii. 



Schmelzpunkt 

 Formel . . . 



1820 



C19H'5(OCH3)2N03 



1550 

 Ci9Hi5(OCH3)2N03 



205 ö 



C-20H19NO5 



Löslichkeits- Verhältnisse der reinen Base 



Aether. . 

 Essigäther 

 Alcohol . 

 Chloroform 



schwer löslich 



massig leicht löslich 



massig leicht löslich 



leicht löslich, die 



Lösung reagirt 



sehr schwach al- 



calisch. 



schwer löslich 

 leicht löslich 

 massig leicht löslich 

 leicht löslich, stark 



alcalische Reac- 



tion 



fast unlöslich 



schwer löslich 



schwer löslich 



massig leicht lös- 

 lich; alcalische 

 Reaction 



Löslichkeits- Verhältnisse der Base in Säuren 



Essigsäure . 

 Salzsäure . . 

 Salpetersäure 

 Schwefelsäure 



leicht löslich 

 leicht löslich 

 schwer löslich 

 leicht löslich 



leicht löslich 

 leicht löslich 

 leicht löslich 

 leicht löslich 



leicht löslich 

 schwer löslich 

 schwer löslich 

 schwer löslich 



Schwefelsäure 



ohne Färbung ge 

 löst 



Alcaloid-Reactionen 



sofort schön violet 



hlauviol et ^?,chm\\ii\i 

 violet, grün 



Salpetersäure . 1 gelb 



feltj 



gelb 



Erdmann'sches 

 Reagens . 



röthlich gelb 



gelblich , rasch in 

 schön violet über- 

 gehend, sehrbest. 

 blau violet, 

 schmutzig violet 



grün, 1 vorüber- 



violet j gehend 



kornhlumenilau 



schmutzig blau 



schön grün 



