319 



unterworfen und der hierbei verbleibende Rückstand in 

 möglichst wenig Salzsäure - haltigem Alkohol zu lösen ge- 

 sucht. Nach dem vollständigen Erkalten wird die alko- 

 holische Flüssigkeit von den nicht gelösten, respective aus- 

 krystallisirten salzsauren Salzen des Protopins und Cheli- 

 donins abfiltrirt. Die alkoholische Flüssigkeit wird nach 

 Zusatz von Wasser vom Alkohol durch Destillation befreit, 

 mit Salzsäure -haltigem Wasser noch stark verdünnt, und 

 nach dem Filtriren mit Ammoniak im Ueberschuss ver- 

 setzt. In Lösung bleibt hierbei das ß Homochelidonin, 

 welches aus der ammoniakalischen Flüssigkeit durch Aus- 

 schüttteln mit Chloroform gewonnen werden kann. Im 

 Niederschlag ist neben a Homochelidonin das Chelery- 

 thrin enthalten, und wird letzteres durch längeres Dige- 

 riren mit Aether gewonnen. — Nach den vorausgeschickten 

 Eigenschaften der Chelidonium- Alkaloide dürfte dieses 

 Verfahren ein nicht ungeeignetes sein. 



Die Zusammenstellung der Resultate dieser Arbeit er- 

 giebt ausser den auf Seite 284 und 285, 317 und 318 an- 

 gegebenen Daten Folgendes: 



Das in der Wurzel von Stylophoron diphyllum der 

 Hauptmenge nach vorkommende Alkaloid ist Chelidonin, 

 für welche Base ich in Uebereinstimmung mit A. Henschke 

 die Formel C^oRi^NO^+H^O anzunehmen mich berechtigt 

 glaube. Ausser dieser Base sind in der StylophorQnw. noch 

 zwei weitere enthalten: 



1. Ein mit dem Chelerythrin resp. Sanguinarin iden- 

 tischer, 2. Ein dem von 0. Hesse und Eykmann analy- 

 sirten Protopin anscheinend sehr nahe stehender Körper. 



In der Wurzel von Chelidonium majus sind ausser den 

 schon oben benannten Alkaloiden, dem Chelerythrin und 

 Chelidonin, noch drei weitere Basen vorhanden: 



1. Das a Homochelidonin Alkaloid IL 



2. Das ß Homochelidonin Alkaloid III, welche beide 

 als Dimethylaether aufzufassen sind, und denen die gemein- 

 same Form'el Ci«Hi5(OCH3)2N03 zukommen dürfte. 



3. eine mit dem Protopin identische Base von der 

 Formel C^oRi^NO^ welche keine Methoxylgruppen enthält. 



Zeitschrift f. Naturwiss. Bd. LXII. 1889. 22 



