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Erkalten war die ganze Lösung zu einem Brei von büschel- 

 förmig gruppirten, gelbbraunen Nadeln erstarrt. 



Dieselben wurden durch Absaugen von der anhaften- 

 den Mutterlauge befreit, aus Wasser umkrystallisirt und 

 bildeten gut ausgebildete, zu Büscheln vereinte Nadeln 

 von gelbbrauner Farbe, die vollkommen einheitlich aus- 

 sahen. Aus der Mutterlauge konnten durch weiteres Ein- 

 dampfen noch Krystalle erhalten werden. Versuche, die 

 mit grösseren Mengen Aceton-Berberin (10 g)in gleicher Weise 

 ausgeführt wurden, lieferten dieselben glatten Resultate. 



Da die Abspaltung des Acetons sehr glatt verläuft, 

 ohne dass ein harzartiger (in Wasser unlöslicher) Körper 

 in nennenswerther Menge gebildet wird, dieselbe ferner 

 sehr schnell und leicht ausgeführt werden kann, längeres 

 Erhitzen und Abdampfen dabei vermieden wird, so dürfte 

 diese Darstellungsweise von den bis jetzt angegebenen wohl 

 die einfachste sein und sich auch zur Darstellung des Ber- 

 berinum purissimum im Grossen eignen. 



Die nach dem Umkrystallisiren aus Wasser erhaltenen 

 Krystalle erwiesen sich nach dem Verpuffen mit Salpeter 

 als vollkommen chlorfrei. 



Das umkrystallisirte Berberin wrude nach dem Trock- 

 nen zwischen Fliesspapier zur Elementaranalyse verwendet 

 und ergaben die Analysen Werthe, die für die Annahme 

 eines mit 5^/2 Molekülen Wasser krystallisirten Berberins 

 sprechen. 



I. 0,2060 g gaben 0,1080 H20 = 5,83% H . 



und 0,4173 CO2 = 55,24 7o C. 



IL 0,2219 g gaben 0,1157 H20 = 5,79% H 



und 0,4476 CO'^ = 55,01% C. 



IIL 0,1929 g gaben 0,1071 H2O = 6,17% H 



und 0,3920 CO^ = 55,42% C. 



Berechnet für. Gefunden: 



C20H17NO4 + 5V2H2O L II. IIL 



C 55,30 «/o 55,24% 55,01% 55,42% 



H 6,45% 5,83% 5,79% 6,17%. 



