414 



Nach der von Zeisel angegebenen Methode gaben 

 I. 0,2108 g 0,2160 AgJ. 

 IL 0,3126 g 0,3134 AgJ. 



Substanz. Gef. AgJ. Ber, AgJ. Gef. Menge Ber. Menge 



Methoxyl. Methoxyl. 

 L 0,2108 0,2160 0,2139 13,51% 13,39% 



IL 0,3126 0,3134 0,3173 13,22 7o 13,39% 



Aus diesen Analysen ergiebt sich, dass das Berberin 

 ebenso wie das Hydroberberin zwei Methoxylgruppen 

 enthält. 



Während ich nach Abschluss der Methoxylbestimm- 

 ungen noch damit beschäftigt war, den Körper darzustellen, 

 der nach dem Behandeln des Berberins mit Jodwasserstoff- 

 säure zurückbleiben musste, wurde die Arbeit von W. H. 

 Perkin jun.^) veröffentlicht, der über diesen Gegenstand 

 ebenfalls gearbeitet hatte. Ich brach deshalb meine Ver- 

 suche ab, da dieselben quantitativ sehr wenig lohnend 

 ausfielen. 



Die von W. H. Perkin erhaltenen Resultate über reines 

 Berberin , von denen ich erst nach Abschluss meiner darauf 

 bezüglichen Arbeiten Kenntniss erhielt, mögen noch kurze Er- 

 wähnung finden. Perkin will nach der Fleitmann'schen Methode 

 ein reines Berberin der Formel C^^H^^NO^-fö^/aH^O erhalten 

 haben, während es Schilbach nicht gelungen war nach 

 dieser Methode ein chlorfreies Berberin zu gewinnen. Lei- 

 der findet sich in der betreffenden Abhandlung von Perkin 

 keine Bemerkung darüber, ob das Präparat vollkommen 

 chlorfrei gewesen ist. W. H. Perkin giebt auf Grund der 

 ausgeführten Analysen an, dass das von ihm hergestellte 

 Berberin mit ö^/j Mol. Wasser krystallisirte , 3 Moleküle 

 beim Erhitzen auf 100*^ abgab und 2^2 Moleküle bei dieser 

 Temperatur festhielt. 



Einwirkung von Brom auf Berberinsulfat. 



Versetzte ich eine wässrige, erkaltete Berberinsulfat- 

 lösung mit Bromwasser, so entstand zuerst ein gelber amor- 



1) Journal of the Chemical Society, Febr. 1889. 



