417 



schieden. Letzterer Process vollzog- sich noch schneller 

 beim Erwärmen der Lösimg, wo die Farbe sofort in eine 

 hellbraune überging. Uebergoss ich das Perbromid mit 

 Aceton und fügte etwas Chloroform hinzu, so gelang es mir, 

 aus der filtrirtenLösung Krystalle von dunkelrother Farbe 

 zu erhalten, die im auffallenden Lichte einen grünen Glanz 

 zeigten. Leider war die Ausbeute eine so geringe, dass 

 auf die Analyse verzichtet werden musste. 



Ich sah mich deshalb veranlasst, das Perbromid im 

 amorphen Zustande der Analyse zu unterwerfen. Zu die- 

 sem Zweck liess ich das fein zerriebene Perbromid im Ex- 

 siccator so lange über Aetzkalk liegen, bis der Bromgeruch 

 vollkommen verschwunden war. Die Farbe des Perbromids 

 war dabei aus einer dunkelrothbraunen in eine rothbraune 

 übergegangen. 



Der Bromgehalt wurde nach Carius bestimmt und gaben 



0,2515 g 0,3146 AgBr. = 53,22 o/o Br. 



Berechnet für: Berechnet für: 



C^oRi'NO^.Br^.HBr C20Hi^NO4.Br^.HBr+H2O 



Br. 54,350/0 Br. 53,05 7o 



Gefunden: 



53,220/, 



Aus den angeführten Versuchen und Analysen eigiebt 

 sich Folgendes. Beim Behandeln einer wässrigen Berberin- 

 öulfatlösung mit Brom im Ueberschuss entsteht zuerst ein 

 bromwasserstoffsaures Berberintetrabromid, welches beim 

 Behandeln mit kaltem Alkohol zwei Atome Brom abspaltet 

 und in bromwasserstoffsaures Berberindibromid übergeht. 

 Das bromwasserstoffsaure Berberindibromid giebt beim 

 Erwärmen mit Alkohol die beiden anderen Bromatome 

 ab und geht in bromwasserstoffsaures Berberin über. Es 

 geht ferner aus dem Verhalten gegen Alkohol hervor, dass 

 die 4 Bromatome nur addirend angetreten sind, vielleicht 

 in der gleichen Weise und an demselben Ort, wo die 

 Wasserstoffatome bei der Ueberführung des Berberins 

 durch nascirenden Wasserstoff in Hydroberberin eintreten. 

 Auch scheinen 2 Bromatome bedeutend lockerer gebunden 

 zu sein als die beiden anderen. 



