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erhalten, so gelangt man am besten anf folgende Weise zu 

 dem gewünschten Ziel. 



2 g Berberinsiüfat werden mit 100 g Wasser und der 

 gleichen Menge Alkohol auf dem Wasserbade bis zur Lös- 

 ung erwärmt. Die filtrirte Lösung wird zum Kochen er- 

 hitzt, 150 g gelbes Schwefelammonium hinzugefügt und 

 durchgeschüttelt. 



Zuerst bleibt das Ganze vollkommen klar, doch schon 

 nach sehr kurzer Zeit fangen an sich gut ausgebildete, 

 rothbraune Nadeln auszuscheiden , die sich bis zum Erkal- 

 ten der Flüssigkeit vermehren. Am vortheilhaftesten ist 

 es, die erhaltenen Krystalle nach dem Erkalten der Flüssig- 

 keit sofort abzufiltriren, zuerst mit Alkohol, dann mit Aether 

 nachzuwaschen, bis derselbe farblos abläuft, und dieselben 

 nach dem Trocknen zwischen Fliesspapier sofort der Ana- 

 lyse zu unterwerfen. 



Zu gut ausgebildeten Krystallen kann man auch in der 

 Weise gelangen, dass man die wässrig-alkoholische Ber- 

 berinlösung mit gelbem Schwefelammonium versetzt, das 

 Ganze bis zur Lösung des entstandenen Niederschlages er- 

 wärmt und dann der Krystallisation überlässt. E. Schmidt^), 

 der zuerst das Berberin-Polysulfid aus Berberinsulfat dar- 

 stellte, nahm das Vorhandensein eines Berberin-Hexasulfids 

 an. 0. Sasse, der die betreffenden Analysen ausführte, 

 fand hierbei Werthe, die sehr gut mit denen übereinstimm- 

 ten, welche die Verbindung (C20Hi7NO*)2H2S6 verlangt. 

 0. Sasse ermittelte: 



1) 27,750/0, 2) 27,540/0, 3) 27,73% A82S3 + S, 21,667o 

 S aus dem A82S3 + S der Analyse 3, und 22,10% S bei 

 directer Bestimmung nach Carius, während die Theorie für 

 (C20Hi^NO^)2H2S6 



28,01 0/0 As^S» + S 

 und 22,22% S verlangt. 



H. Schreiber 2), der speciell die reine Base in den Kreis 

 seiner Untersucbungen zog, erhielt bei einem aus Berberin- 

 sulfat dargestellten Polysulfid Zahlen, die mit denen eines 



1) Mittheil, aus dem Pharm. Chem. Inst. Marburg II. 



2) Inaugural-Dissertation, Marburg, 1888. 



