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Hexasulfids vorzüglich übereinstimmten. Ans dem aus der 

 reinen Base dargestellten Polysulfid gelaugte er dagegen 

 zu Zahlen, die für die Annahme eines Berberintetrasulfids 

 sprachen. 



Meine Untersuchungen über diesen Gegenstand kann 

 ich nicht als abgeschlossen betrachten, da ich hierbei Re- 

 sultate erhielt, die mit denen der früheren Forscher nicht 

 im Einklang stehen. Besonders auffallend ist es, dass die 

 S-Menge, die ich aus dem As^S^ + S erhielt, stets höher 

 war als die von der Theorie verlangte. 



Die Bestimmungen des As^S-^ + S führte ich nach dem 

 A. W. Hofmann'schen^) Verfahren aus. Ich wog das Poly- 

 sulfid direct in die As^O^ enthaltende Salzsäure, Hess erst 

 kalt einwirken, kochte dann bis zur vollkommenen Zer- 

 setzung des Polysulfids — die letzten Proben erwärmte ich 

 nur auf dem Wasserbade — , sammelte das ausgeschiedene 

 As^S^ + S auf einem genau gewogenen Filter und wusch 

 dasselbe so lange mit heissem, destillirten Wasser nach, 

 bis das Ablaufende vollkommen farblos war und mit sal- 

 petersaurer Silberlösung nicht die geringste Opalisirung gab. 



Die nach diesem Verfahren ausgeführten Analysen 

 lasse ich nun folgen. 



I) Polysulfid aus Berb. pur. Merck, (schwarz) 



0,7070 g gab 0,1541 As^S^ + S = 21,79 7o, 



nach der Oxydation 0,9718 BaSO^ = 

 0,13346 S = 18,87%. 



II) Polysulfid aus Berb. pur. Merck, (rothbraun) 



0,5896 g gab 0,1157 As2S3 + S = 19,62 %, 



nach der Oxydation 0,7838 BaSO^ = 

 0,10764 S = 18,25%. 



in a) Polysulfid aus Berb. pur. Merck, (rothbraun) 



0,5104 g gab 0,1012 As^S^ + S = 19,82%, 



nach der Oxydation 0,7107 BaSO^ = 

 0,0976 S = 19,12%. 



III b) Dieselbe Probe wie III a. 



0,5316 g gab 0,1055 As^S^ + S = 19,84%, 



nach der Oxydation 0,7162 BaSO^ = 

 0,09834 S = 18,49%. 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. X. 1090. 



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