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zu gewinneri, war nicht von Erfolg begleitet. Ich führte 

 den Versuch in der Weise aus, dass ich die heisse wäss- 

 rige Lösung des Hydroberberin-Methyljodids mit der be- 

 rechneten Menge Normal-Kalilauge versetzte und noch 

 kurze Zeit auf dem Wasserbade erwärmte. Da durch den 

 Zusatz von Kalilauge nicht die geringste Veränderung ein- 

 trat, so tiberliess ich das Ganze der Krystallisation. 



Das erhaltene Produkt war in verdünntem Alkohol 

 leicht löslich und konnte durch ümkrystallisiren aus dem- 

 selben Lösungsmittel leicht gereinigt werden. Bei der Un- 

 tersuchung des erhaltenen Produkts stellte es sich heraus, 

 dass die Kalilauge ohne Einwirkung geblieben und das 

 Hydroberberin-Methyljodid nur krystallwasserfrei auskry- 

 stallisirt war. 



Der Schmelzpunkt lag etwas niedriger als bei dem im 

 Vorstehenden beschriebenen Hydroberberin - Methyljodid, 

 nämlich bei 219 — 225^. Bei 100*^ bis zum constanten Ge- 

 wicht getrocknet, verloren 0,8460 g 0,0028 g = 0,33%. 



Von der bei 100 ^ getrockneten Substanz gaben 0,6379 g 

 nach Carius 0,3088 g AgJ = 26,16% J- 



Berechnet für: Gefunden; 



C20H2iNO^ . CH3J 



26,407o 26,16o/o. 



Einwirkung von Silberoxyd auf Hydroberberin- 

 Methyljodid. 



Behufs Darstellung der Methylammoniumbase löste ich 

 Hydroberberin-Methyljodid in 50% Alkohol unter Erwär- 

 men auf, setzte zu der Lösung einen Ueberschuss von 

 frisch gefälltem Silberoxyd und filtrirte nach halbstündigem 

 Erwärmen auf dem Wasserbade die Lösung von dem aus- 

 geschiedeneu Jodsilber und dem überschüssigen Silberoxyd 

 ab. Die klare Flüssigkeit dampfte ich bei möglichst nie- 

 derer Temperatur auf ein kleines Volumen ein und Hess 

 dieselbe mehrere Tage im Exsiccator über Chlorcalcium 

 stehen. Es blieb schliesslich eine bräunlich-gelbe, breiartige 

 Masse zurück, die sich in verächiedenen Lösungsmitteln, 



