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Bei der Bestimmung des Schmelzpunktes des luft- 

 trocknen Salzes fand ich, dass das Salz bei 138 — 140*^ in 

 seinem Krystallwasser zu einer farblosen Flüssigkeit schmolz 

 und darauf wieder fest wurde. Höher erhitzt trat bei 185 ^ 

 eine Veränderung der Farbe ein, während der Schmelz- 

 und Zersetzungspunkt bei 225^ lag. 



Hydi'oberberin-Aetliylnilrat. 



C20H2iNO^ . C2H^ . HN03 + H20. 



Bei den quantitativen Bestimmungen des Chlor- und 

 Jodgehalts des Hydroberberinaethylchlorids nnd Hydrober- 

 berinaethyljodids hatte ich, entsprechend den Beobacht- 

 ungen bei den Methyl Verbindungen, gefunden, dass das beiden 

 Umsetzungen entstehende Hydroberberin-Aethylnitrat leicht 

 in guten Krystallen erhalten werden kann. Zur Gewinnung 

 desselben löste ich Hydroberberinaethyljodid unter Er- 

 wärmen in Wasser auf, fügte mit Salpetersäure angesäuerte 

 Silbernitratlösung hinzu, erhitzte zum Kochen und trennte 

 die Lösung des Nitrats sofort von dem ausgeschiedenen Jod- 

 silber. Die nach dem Eindampfen und Erkalten der Lös- 

 ung erhaltenen Krystalle wurden durch wiederholtes Um- 

 krystallisiren aus Wasser gereinigt und bildeten dann gelb- 

 lich-weisse Nadeln, deren Schmelz- und Zersetzungspiinkt 

 bei 243—2440 lag. 



Das erhaltene Salz erwies sich als wasserhaltig, analog 

 der entsprechenden Methylverbindung, und zwar verloren 

 0,3761 g bei 100" bis zum constanten Gewicht getrocknet 

 0,0154 g = 4,09 o/q. 



Berechnet für: Gefunden: 



C20H2iKO^ . C2H^'HN03 -f H20 



H20 4,01 «/o 4,09%. 



Die Elementaranalyse des bei 100" getrockneten Salzes 

 ergab Werthe, die zu der A^mabme der Formel C20H2'NO^ . 

 C2HSHN03 + H20 berechtigen. 

 0,2068 g gaben 0,1204 H20 und 0,4613 CO2, 



