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mit Platin chlorid in geringem Ueberschuss versetzt. Das 

 entstandene Platindoppelsalz wurde nach kurzem Stehen 

 abfiltrirt, und erst mit Wasser, dann mit verdünntem Alko- 

 hol nachgewaschen. Ans salzsäurehaltigcm Wasser gelang 

 es nicht, das Salz umzukrystallisiren, jedoch löste sich das 

 Salz leicht in verdünntem, salzsänrehaltigem Alkohol beim 

 Erwärmen auf und krystallisirte in kleinen, röthlichgelben 

 Krystallen heraus. 



Der Schmelz- und Zersetzungspunkt lag bei 227— 228 '^. 

 Das Salz erwies sich als wasserfrei, denn 0,2070 g verloren 

 bei 100*^ bis zum constanten Gewicht getrocknet 0,0005 g 

 = 0,241%. Die Bestimmung des Goldgehalts ergab die 

 erwartete Zusammensetzung. 

 0,1449 g gaben 0,0249 Pt = 17,187o 



Berechnet für: Gefunden: 



[C20H2'NO' . C^H'^Cr^ptcii 



Pt 17,01% 17,18% 



Die erhaltenen Kesultate stimmen mit den Angaben von 

 Schreiber') nicht überein. H. Schreiber hat das durch 

 directe Fällung erhaltene Platindoppelsalz untersucht und 

 gefunden, dass dasselbe drei Moleküle Wasser enthält und 

 sehr unbeständiger Natur ist, da es beim Auswaschen Pla- 

 tin verliert. Aus meinen Untersuchungen geht dagegen 

 hervor, dass das Platinsalz in beständiger, krystallinischer 

 Form erhalten werden kann und ohne Krystallwasser kry- 

 stallisirt. 



Einwirkung von Silberoxyd auf Hydroberberin- 

 Aetliyljodid. 



Bei der Darstellung der Aethylammoniumbasc verfuhr 

 ich in ganz analoger Weise wie bei der entsprechenden 

 Methylverbindung. Ich löste Hydroberberin -Aethyljodid 

 auf dem Wasserbade in 50% Alkohol unter Erwärmen auf, 

 versetzte die Lösung mit einem Ueberschuss von Silberoxyd 

 und tiltrirte dieselbe nach halbstündigem Erwärmen auf 

 dem Wasserbade von dem Ungelösten ab. 



J) Inaugüral-Dissertat. Marburg-, 1888. 



