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Nachdem ich die Lösung- bei möglichst niedriger Tem- 

 peratur auf dem Wasserbade auf ein kleines Volumen ein- 

 gedampft hatte, überliess ich das Ganze in einem Exsic- 

 cator über Chlorcalcium sich selbst; nach mehrtägigem 

 Stehen resultirte eine bräunlich-gelbe Masse von butter- 

 artiger Consistenz, die ich behufs Umkrystallisation in der- 

 selben Weise wie die Methylammoniumbase behandelte. 



Die breiartige Masse löste ich in möglichst wenig Ace- 

 ton unter Erwärmen auf dem Wasserbade auf, Hess diese 

 Lösung erkalten und schichtete vorsichtig- mit Aceton, so- 

 bald sich anfingen, krystallinische Abscheidungen auf der 

 Oberfläche zu bilden. Es tritt dann sofort eine reichliche 

 Abscheidung der Ammoniumbase in krystallinischer Form 

 ein; findet keine Vermehrung mehr statt, so schichtet man 

 nach dem Umschütteln mit einer neuen Menge Aceton und 

 wiederholt diese Operation so oft, so lange noch durch das 

 Schichten mit Aceton an der Berührungsfläche eine Trüb- 

 ung hervorgerufen wird. Nach mehrstündigem Stehen 

 trennte ich den Niederschlag von der Mutterlauge, wusch 

 denselben mit etwas Aceton nach, trocknete ihn möglichst 

 schnell durch Pressen zwischen Fliesspapier und bewahrte 

 ihn über Aetzkalk in einem gut schliessenden Exsiccator 

 auf. Die lufttrockne Base bildete ein farbloses, sehr bitter 

 schmeckendes Pulver, dessen Schmelzpunkt bei 158 — 161 ^ 

 lag. Mit einer verdünnten Säure Übergossen, konnte nur 

 eine ganz geringe Eutwickelung von Kohlensäureanhydrid 

 beobachtet werden, während eine Probe, die längere Zeit 

 an der Luft gelegen hatte, beim Uebergiessen mit einer 

 Säure ein starkes Aufbrausen zeigte. 



Die Elementaranalysen, die ich von der lufttrocknen 

 Substanz ausführte, lieferten folgende Werthe: 

 I) 0,1962 g gaben 0,1274 g H20 und 0,4138 g CO^ 

 II) 0,1941 g „ 0,1243 g H20 „ 0,4064 g CO2 

 III) 0,1906 g „ 0,1215 g H20 „ 0,4079 g CO2. 



