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berberin mit überschüssigem Jodaethjl in einer Driick- 

 flasche im Wasserbade. Nach dem Abdestilliren des über- 

 schüssigen Jodaethyls kr^^stallisirte ich den Rückstand aus 

 verdünntem Alkohol nm und erhielt g'ut ausgebildete, gelb- 

 liche Krystalle, die zerrieben ein fast farbloses Pulver 

 gaben. Bei der Bestimmung des Wassergehalts verloren 

 bei 100**, bis zum eonstanten Gewicht erhitzt, 0,5010 g 

 0,0183 g = 3,35 Vo. 



Von der bei 100" getrockneten Substanz gaben nach 

 Carius : 



0,3029 g 0,1448 g AgJ = 25,83 »/o J- 

 0,2384 g 0,114Gg AgJ = 25,98 "/o J. 



Das erwartete Aethylhydroberberinaethyljodid verlangt 

 24,28 "/o J, während die erhaltenen Zahlen mit denen über- 

 einstimmen , die ein Hydroberberinaethyljodid verlangt 

 (25,65 "/o J.). Eine gleichzeitige Ausführung der Schmelz- 

 punkte ergab eine vollkommene Uebereinstimmung zwischen 

 dem Hydroberberinaethyljodid und dem Reaktionsprodukt, 

 indem die beiden krystallisirten Körper bei 212/213" be- 

 züglich 213/214" schmolzen, und nach dem Trocknen bei 

 100" beide den gleichen Schmelzpunkt 218/219" zeigten. 

 Da auch der Wassergebalt für ein mit 1 Mol. Wasser kry- 

 stallisirtes Hydroberberinaethyljodid stimmt, — berechnet 

 3,508, gefunden 3,35 - — so dürfte in dem erhaltenen Re- 

 aktionsprodukt nur Hydroberberinaethyljodid vorgelegen 

 haben. 



Es zeigt also das Aethylhydroberberin ein eigenthüm- 

 liches Verhalten. Für gewöhnlich verhalten sich die ter- 

 tiären Basen so, dass sie durch Einwirkung von Jodalkyl 

 in Tetraalkylammoniumjodide übergeben, die durch Ein- 

 wirkung von Silberoxyd in die entsprechenden Ammonium- 

 basen übergeführt werden. Beim Erhitzen dieser Ammo- 

 niumbasen tritt das Alkyl in das Molekül der Base ein; 

 es verhält sich der alkylirte Körper dann wieder wie eine 

 tertiäre Base und ist im Stande, von Neuem Alkyljodid zu 

 addiren. Letztere Eigenschaft besass das von mir darge- 

 stellte Aethylhydroberberin nicht. Ueber den Grund, dass 

 das Aethylhydroberberin nicht noch ein Molekül Aethyl- 



