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sie bei etwas mangelhaft ausgebildeten Krystallen derselben 

 Substanz sich zeigen. 



Neigung clie- 

 171 1 „ , ser Ebene 



im stumpten 

 Winkel ß 



[senkrecht zu 

 Magnesiumsalz 1:0,9129 59» 44' 6« 



Mangansalz 1:0,91943 60" 6' „ 10» 



Zinksalz 1:0,91174 60^31' „ 8'/»« 



Cadmiumsalz 1 : 0,91886 60" 16' „ 16" 



Kobaltsalz 1:0,91283 600 20' , 51/2*^ 



Nickelkobaltsalz 1:0,91902 59058' „ 7» 



Nickelsalz 1:0,90763 590 51' ? (1«) 



Die sieben Salze sind als isomorph zu bezeichnen, 

 wenn auch bei dem Zink-, Cadmium-, Nickel- und Kobalt- 

 nickelsalz eine Bestimmung sämmtlicher krystallographi- 

 schen Constanten nicht möglich war. Auch in den opti- 

 schen Eigenschaften, soweit diese bestimmbar waren, zeigen 

 die Salze gewisse Uebereinstimmung. 



B. Säuren und Salze 

 in denen A8205 : MoO» = 1 : 18 ist. 



Rothe Arsenmolybdänsäure. 



As^O^ . I8M0O3 -f 28H20. 

 Wenn man die Lösung der ebenfalls nach oben ange- 

 gebener Weise (S. 481) gewonnenen rothen Arsenmolybdän- 

 säure bis zum spec. Gew. 2,25 eindampft und neben Schwe- 

 felsäure bei gewöhnlicher Zimmertemperatur krystallisiren 

 lässt, so erhält man morgenrothe, tafelförmige oder spies- 

 sige, bis 10 mm lange Kyrstalle des Hydrats As-0^ . 18MoO'^ 

 -f 28H20. Die Säure kann sowohl sechsbasisch wie zwölf- 

 basisch auftreten. 



Krystallsystem: triklin. 

 a : b : c = 0,9448 : 1 : 1,1382. 



