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Tage uuter häufigem Abfiltriren des ausgeschiedenen Brom. 

 Silbers, und gelaugte auf diese Weise zum Cholinnitrat: 

 (CH3)\ N. C2H^Br + AgNO^ = AgBr + (CH3)3N. C2H^. Br 



Br N03 



(CH3)3N . Cm^Br + AgN03 -r H20 = AgBr + HN03 + 



N03 



(CH3)3N . C^H-i . OH 

 I 

 N03 



Durch gemässigte Oxydation geht das Cholin in Betain, 

 (CH3)3 . N . CH2 . CO über, während durch Einwirkung von 







Salpetersäure Oxycholin oder Muscarin: 



(CH3)3 . N . CH2 . CHCSS aus demselben gebildet wird. 

 I ~Url 



OH 



Bei längerer Aufbewahrung in wässeriger Lösung oder 

 unter dem Einflüsse gewisser Bakterien ^) geht das Cholin 

 unter Wasserabspaltung in Neurin oder Trimethylvinyl- 

 ammoniumhydroxyd, (CH3)3 . N . CH : CH2 über. Dieselbe 



OH 

 Base erhielt Baeyer durch Einwirken von Jodwasserstoff- 

 säure auf Cholin und Behandeln des entstandenen Trime- 

 thylaminaethylenjodids mit feuchtem Silberoxyd: 

 (CH3)3.N.CH2.CH2.0H + 2HJ = 2H20 + (CH3)3N.CH2.CH2J. 



1 I 



OH J 



(CH3)3 . N . CH2 . CH2J + Ao'20 = 2 AgJ + (CH3)3N . CH : CH2 



I ^ I 



J OH 



A. W. Hofmann stellte dieselbe dar durch Behandeln 



von Trimethylaminaethylenbromid mit feuchtem Silberoxyd: 



(CH3)3N . CH2 . CH2Br + Ag20 = 2AgBr + (CH3)3 . N . CH : CH2 



I I 



Br OH 



4) J. Weiss, 1. c. p. 244. 



