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(Cm)m . C2H2Br + 2K0H = 2KBr + H'^O + (CH3)3N . C CH 



I ' ! 



Br OH 



Obwohl üiin Choliu, Betain, Muscariu, Neuriii und 

 Trimethylacetenylammoniumliydroxyd in chemischer Bezieh- 

 ung einander so nahe stehen, zeigen dieselben in ihrer 

 physiologischen Wirkung durchaus keine Uebereinstimmung. 

 Bekanntlich sind Cholin und Betain physiologisch indifferente 

 Körper, während die drei anderen Basen heftige Gifte sind. 



Es lag nahe, die verschiedene Wirkung genannter 

 Basen auf die Verschiedenheit der Constitution derselben 

 zurückzuführen. Das Cholin und das Betain enthalten alle 

 Kohlenstoffatome in einfacher Bindung: sie sind nicht giftig. 

 Das Neurin besitzt eine doppelte Bindung in der Seiten- 

 kette , das Trimethylacetenylammoniumhydroxyd eine drei- 

 fache Bindung. Diese mehrfachen Bindungen bedingen 

 ihre Giftigkeit. Bei dem Muscarin wird die giftige Wirkung 

 durch die beiden an demselben Kohlenstoffatome stehenden 

 Hydroxyle erklärt. 



Der Beweis für die Richtigkeit dieses Erklärungsver- 

 suchs kann sich aus dem Studium der Isomeren und Homo- 

 logen der fraglichen Basen ergeben. 



Ein Isocholin (CH«)3N . CH . OH . CH^ ist bis jetzt noch 



OH 



nicht dargestellt. Das von G. Meyer *^) angeblich durch 

 Einwirkung von Jodmethyl auf eine Mischung von Aldehyd- 

 ammoniak und Natriumäthylat dargestellte Isocholinjodid 

 ist durch Bode^) als Tetramethylammoniumjodid erkannt 

 worden. Bereits früher hat Man. Saenz Diez vergeblich 

 versucht, durch Behandeln einer alkoholischen Lösung von 

 Aldehydammoniak mit überschüssigem Jodmethyl zum Jsocho- 

 lin zu gelangen. Ebensowenig gelang es Bode, durch Ein- 

 wirkung von nascirendem Wassertoff auf Trimethylmono- 

 chloroxäthylammoniumchlorid Isocholin darzustellen. Auch 

 der Versuch, Acetaldehyd mit Dimetbylamin zu addiren, 

 um so eine Verbindung (CH3)2N . CH . OH . CH> zu erhalten, 



8) Ber. d. Deutsch, eh. Ges. 1883. p. 2ü7. 



9) Bodo, 1. c. p. 178. 



