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welche dann durch Behandeln mit Jodmethyl Isocholinjodid 

 (CH3)3N . CH . OH . CHMiefern sollte, ergab ein negatives 



J 

 Resultat. 



Dagegen gelangte Bode durch Behandeln von Trime- 

 thylmonochloroxäthylammoniumchlorid mit feuchtem Silber- 

 oxyd zu einem Isomeren des Muscarins: 

 (CH:*)3N . CHCl . CH20H + 2AgOH = 2AgCl+ (CH3)3N . CH . 



I I 



Cl OH 



0H.CH2.0H 



Die physiologische Wirkung dieses Isomuscarins ist 



noch nicht erforscht. 



Von den Homologen des Cholins sind zwei beschrieben. 



Das eine erhielt Morley^^) durch Einwirkung von Propylen- 



chlorhydrin auf Trimethylamin, das zweite stellte Weiss J^) 



dar durch Behandeln von Trimethyl-;'-monobrompropyI- 



amraoniumchlorid mit feuchtem Silberoxyd. Dem Morley'- 



schen Körper dürfte die Formel {Cm)m . CH2 . CH . OH . CH^ 



OH 



zuzuertheilen sein, während das von Weiss erhaltene Homo- 

 cholin die Formel (CH3)3N . CH2 . CH2 . CH2 . OH besitzt. 



OH 



Beide Körper sind physiologisch noch nicht geprüft worden. 



Das a-Homobetain (CH3)3N . CHcSS^ + H20 erhielt 



b 1 



J. W. Brühl '2j durch Einwirkung von «-Chlorpropionsäure- 

 ester auf Trimethylamin. Weiss ^^) stellte denselben Körper 

 dar durch Behandeln einer alkalischen Lösung von «-Amido- 

 propionsäure mit Jodmethyl. Derselbe Forscher gelangte 

 zum /i^-Homobetain (CH3)3N . CH2 . CH2 . CO + H20^, indem 



I '1 



— i 



10) Ber. 13. p. 1805. 



11) J. Weiss, 1. c. p. 275. 



12) Ber. 1876. I. p. 37. 



13) 1. c. p. 250. 



Zeitsclirift f. Katurwiss. Bd. LXII. 1889. 



