515 



benutzen. Leitet mau Trimethylamin in ein abgekühltes 

 Gemisch gleicher Theile Schwefelkohlenstoff und absoluten 

 Alkohols, so scheidet sich eine Verbindung von Trime- 

 thylamin mit Schwefelkohlenstoff aus, welcher wieBleunard 's) 

 nachgewiesen hat, die Formel N(CIrr')3CS"2 zukommt. 



Als Ausgangsmaterial benutzte ich käufliches Trime- 

 th.Tlaminchlorhydrat. Dasselbe enthält als Verunreinigungen 

 im wesentlichen Chlorammonium sowie Methyl- und Dime- 

 thyl - aminchlorhydrat. Ammoniak bildet mit Schwefel- 

 kohlenstoff entweder Rhodanammonium: 



CS2 + 4NH3 = CNS . NH^ -f- (NH-i)2S. 

 oder dithiocarbaminsaures Ammonium: 



CS2+2NH3 = CS<™^/ 



Durch Vereinigung von Schwefelkohlenstoff mit primären 

 oder sekundären Aminen entstehen Aminsalze der Alkyl- 

 dithiocarbaminsäuren : 



CS-^+2CH».KH^=CS<™jjCIPjj,^ 



Da alle diese Verbindungen in Alkohol ziemlich leicht 

 löslich sind, so konnte ich annehmen, dass es gelingen 

 würde, mit Hülfe von Schwefelkohlenstoff das Trimethylamin 

 des käuflichen chlorwasserstoffsauren Salzes zu isoliren. 



Zu diesem Zwecke trieb ich aus dem rohen Salze die 

 Basen mit überschüssigem Aetzkali aus und leitete die- 

 selben, nachdem ich sie mit Aetzkalk getrocknet hatte, in 

 ein Gemisch aus Schwefelkohlenstoff und Alkohol unter 

 guter Abkühlung ein. Alsbald entstand ein dichter, krystal- 

 linischer Niederschlag. Derselbe wurde abgesaugt, mit 

 kaltem absolutem Alkohol ausgewaschen und schliesslich 

 aus heissem absolutem Alkohol umkrystallisirt. Nach dem 

 Umkrystallisiren stellte das erhaltene Produkt zarte, atlas- 

 glänzende, farblose Nadeln dar. Dieselben wurden mit 

 Salzsäure erwärmt. Dadurch wird die Verbindung (CH^j'^N. 

 CS^ in Schwefelkohlenstoff und salzsaures Trimethylamin 

 gespalten. Den Schwefelkohlenstoff verjagte ich durch Er- 

 wärmen und dampfte die filtrirte Lösung zur Trockne ein. 



15) Bl. 33. 13. 



85* 



