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überäättigt und mit überschüssigem Platinchlorid eiugedamft 

 nach dem Ausziehen mit Alkoholäther aus 

 0,4065 der bei 100 »^ getrockneten Substanz 0, 1500 Pt = 36,90 o/o 

 Gefunden: Berechnet für [(CH3)^N . HClJ^PtCP: 



36,90 o/o 36,87 o/o Pt. 



Ich versuchte nun , aus dem käuflichen rohen Trime- 

 thylaminchlorhydrat durch Addition von Methylbromid an 

 die frei gemachten Basen Tetramethylammoniumbromid 

 darzustellen, um dieses Salz sodann in derselben Weise »in 

 Trimethylamin überzuführen, wie oben das Tetramethyl- 

 ammoniumchlorid. 



Zu diesem Zwecke trieb ich die Basen unter Zuhülfe- 

 nahme eines Wasserstoffstromes mit Kaliumhydroxyd aus, 

 trocknete dieselben mittels Aetzkalk und leitete sie in 

 gut gekühlten absoluten Alkohol. In diese alkoholische 

 Lösung der Basen leitete ich sodann Methylbromid unter 

 beständiger Abkühlung bis zur Sättigung ein. Das Methyl- 

 bromid wurde hergestellt durch Eintropfen von Brom in 

 Methylalkohol, in welchem amorpher Phosphor suspen- 

 dirt war. 



Schon nach kurzem Einleiten schied sich ein weisser, 

 krystallinischer Niederschlag ab, dessen Menge zunahm, 

 bis die alkalische Reaction der Flüssigkeit verschwunden 

 war. Der Niederschlag wurde abgesaugt, mit absolutem 

 Alkohol ausgewaschen und getrocknet. 



0,2266 des bei 100 ^ getrockneten Salzes erforderten 

 14,5 CC/io^ Silbernitratlösung zur Titration, entsprechend 

 0,1160 Br = 51,190/0. Nach dem Umkrystallisiren aus sie- 

 dendem absolutem Alkohol gebrauchten 0,2848 des bei 100^ 

 getrockneten Salzes 18,4 CC^/ißN Silberlösung, gleich 

 0,1472 Br = 51,68o/,. 



Gefunden: Berechnet für 



Direct gefällt: Umkrystallisirt: (CH^j^NBr: 



51,190/0 51,68o/o 51,940/0 Br. 



Demnach bestand schon das ausgefällte, mit Alkohol 

 ausgewaschene Salz aus fast reinem Tetramethylammonium- 

 bromid. 



