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Es entstand die Frage, ob sich beliufs Zerlegung- des 

 Tetramethylammoniumbromids das Silberoxyd nicht durch 

 Bleioxyd ersetzen lasse, da doch das Bleibromid fast un- 

 löslich ist. Jedoch gelang es mir weder durch Kochen mit 

 Wasser und Bleiglätte, noch niit frisch gefälltem Blei- 

 hydroxyd, das Tetramethylammoniumbromid vollständig zu 

 zerlegen. 



Ich zersetzte daher einen Theil des durch directe Fäll- 

 ung erhaltenen Tetramethylammoniumbromids mit feuchtem 

 Silberoxyd, unterwarf die getrocknete Base der trocknen 

 Destillation im Wasserstoffstrome und fing das gebildete 

 Trimethylamin in Salzsäure auf. Die salzsaure Lösung 

 wurde wiederum mit überschüssigem Platinchlorid einge- 

 trocknet und ergab, nach dem Behandeln mit Aetheralkohol 

 und Trocknen bei 100 ^ aus 0,7602 Substanz 0,279(3 Pt 

 = 36,73o/o. 



Gefunden: Berechnet für [(CH3)3NHCI]2PtCP: 

 36,73o/o 36,87o/o Pt. 



Endlich versuchte ich noch , freilich mit nicht befrie- 

 digendem Resultat, anstatt von dem rohen Trimethylamiu- 

 chlorhydrat auszugehen, eine alkoholische Ammoniaklösung 

 als Material zur Darstellung des Trimethylamius nach der 

 soeben beschriebenen Methode zu benutzen. Ich stellte 

 mir daher eine Lösung von reinem trockenem Ammoniak in 

 absolutem Alkohol her und leitete in dieselbe Methylbromid 

 bis zur Sättigung ein. Alsbald erhielt ich auch hierbei 

 einen weissen krystallinischen Niederschlag, der abgesaugt 

 und mit absolutem Alkohol ausgewaschen wurde. Nach 

 dem Trockenen bei 100" erforderten 0,4764 des Salzes zur 

 Titration 40,1 CCV^oN Silberlösung = 0,3208 Br = 67,34o/o. 



Gefunden: Berechnet für (CH3)iNBr: 



67,34o/o 51,94% Br. 



Mit Kalilauge erwärmt, entwickelte das Salz reichliche 

 Mengen ammoniakalischer Dämpfe. Das erhaltene Produkt 

 dürfte daher im wesentlichen aus einem Gemisch von Te- 

 tramethylammoniumbromid mit Bromammonium und geringen 



