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Bromid entsteht durch directe Addition von Allyibromid 

 und Trimethylamiu. Die Vereinigung dieser beiden Körper 

 tritt, wie bei dem Allyljodid und Trimethylamiu, schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur unter heftiger Reaction und leb- 

 hafter Wärmeentwickelung ein. Beim Erkalten krystalli- 

 sirte das Bromid in wohlausgebildeten, farblosen, hygros- 

 kopischen, säulenförmigen Krystallen. Nach dem Umkry- 

 stallisiren aus heissem absolutem Alkohol ergaben 0,3979 

 des bei 100*^ getrockneten Salzes mit Silbernitrat und con- 

 centrirter Salpetersäure im zugeschmolzenen Rohr auf 180^ 

 erhitzt 0,4154 AgBr = 0,1767 Br = 44,40% Br. 



Gefunden: Berechnet für (CH3)3N . C^Hs 



Br 



44,40Vo Br 44,44Vo Br. 



Durch Behandeln der alkoholischen Lösung dieses Tri- 

 methylallylammoniumbromids mit überschüssiger alkoho- 

 lischer Bromlösung entstehen die schönen rothgelben Nadeln 

 des Trimethylallyldibromidammoniumperbromids (CH3)3N . 



I 

 Br 



C'^HöBr'- + 2Br, dessen alkoholische Lösung bei längerem 

 Kochen Brom abspaltet und beim Erkalten die seideglän- 

 zenden Blättchen des Trimethylallyldibromidammoniumbro- 

 mids (CH3)3N . C3H5Br2 ausscheidet, welche bei 173» 



1 

 Br 



schmolzen. 



Ich löste das so erhaltene Salz in Wasser, digerirte 

 die Lösung mit überschüssigem Chlorsilber und versetzte 

 das mit Salzsäure angesäuerte Filtrat mit Goldchlorid im 

 Ueberschuss. Den entstandenen citronengelben Niederschlag 

 des Golddoppelsalzes krystallisirte ich aus salzsäurehaltigem 

 Wasser um, und erhielt so ein in citronengelben Nadeln 

 krystallisirendes Salz. Dasselbe ist in kaltem Wasser wenig 

 löslich, leichter in heissem Wasser. Es schmilzt bei 148*^. 



0,3786 des bei 100'^' getrockneten Salzes lieferten 

 0,1248 Au = 32,96% Au. 



