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Die wie oben zur Darstellung des Platinsalzes mittels 

 Chlorsilber in das Chlorid übergeführte Lösung des 

 Trimethjlmonobromallylammoniumbromids wurde nach dem 

 Ansäuern mit Chlorwasserstoi^säure mit Goldchlorid ver- 

 setzt. Der sofort entstandene blassgelbe Niederschlag 

 wurde abfiltrirt und aus salzsäurehaltigem Wasser um- 

 krystallisirt. Ich erhielt das Salz auf diese Weise in 

 Form von schwefelgelben Nädelchen oder Blättchen, welche 

 bei 18P schmelzen. Das Goldsalz ist in kaltem Wasser 

 fast unlöslich, leichter wird es von heissem Wasser auf- 

 genommen. 



0,3120 der bei 100^ getrockneten Substanz ergaben 0,1183 

 Au = 37,90%. 



Gefunden : Berechnet für (CH3)3N . C^H^Br . AuCl^ : 



Cl 

 37,90 o/o 37,98 Au. 



Einwirkung von Brom auf das 

 TrimethylnionobromaUylammoniumbromid. 



Um zu beweisen, dass thatsächlich durch Einwirkung 

 von alkoholischer Kalilauge auf ein gleiches Molekül Trime- 

 thylalljldibromidammoniumbromid eine Abspaltung von Brom- 

 wasserstofi" in der Seitenkette . C'^H^Br^ stattgefunden hatte 

 und dass dadurch die mit einer doppelten Bindung ver- 

 sehene Gruppe . C-^H^Br entstanden war, versuchte ich, 

 diese doppelte Bindung durch Addition von Brom zu lösen. 

 Es mnsste dadurch die Gruppe . C^'H^Br in . C'^H^Br-^ über- 

 gehen, und ein Körper entstehen, der als ein Trimethyltri- 

 brompropylammoniumbromid oder als Trimethylmouobrom- 

 allyldibromidammoniumbromid aufzufassen wäre. 



Zu diesem Zwecke wurde das Bromid in Chloroform 

 gelöst und mit einer überschüssigen Menge Brom, ebenfalls 

 in Chloroform gelöst, vermischt. Sofort schied sich ein 

 öliges Perbromid aus, welches nach längerem Stehen zu 

 einer rothbraunen, harten Krystallkruste erstarrte. 



Durch längeres Kochen mit absolutem Alkohol wurden 

 die Kryatalle dieses Perbromids zu einer farblosen Flüssig- 



