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 Gefunden : Berechnet für (CH3)N . C^Hs : 



Br 



44,50o/o; 44,72o/o -i4,57% Br. 



Die alkoholische Lösung des auf dem beschriebenen 

 Wege erhaltenen Bromids (CH*) 'N . C'^H-^ lieferte auf Zusatz 



Br 



einer äquivalenten Menge alkoholischer Kalilauge abermals 



eine Abscheidung von Bromkalium. Gleichzeitig zeigte das 



Filtrat eine stark alkalische Reaction. Es war folglich 



durch die Einwirkung des dritten Moleküls alkoholischer 



Kalilauge die freie Base (CH-^-^N . C'^H^ entstanden. 



I 

 OH 



Da die Base nach kurzer Zeit sich unter Abspaltung 

 von Trimethylamin zu zersetzen begann, übersättigte ich 

 die alkoholische, frisch bereitete Lösung mit Chlorwasser- 

 stofifsäure. Dabei fiel eine geringe Menge Chlorkalium aus. 

 Das Filtrat sollte zur Darstellung des Platin- und Gold- 

 Doppelsalzes dienen. In dieser salzsauren Lösung wurde 

 zwar durch Zusatz von Platinchlorid eine Fällung hervor- 

 gerufen, jedoch Hess sich das erhaltene Doppelsalz nicht 

 durch Umkrystallisiren reinigen. Bei dem Versuche, die 

 Verbindung durch Erwärmen in salzsäurehaltigem Wasser 

 zu lösen, trat völlige Zersetzung unter Abscheidung von 

 Platin ein. In verdünntem salzsäurehaltigem Alkohol löste 

 sich das Doppelsalz ziemlich leicht; beim freiwilligen Ver- 

 dunsten blieb jedoch nur eine harzartige, zur Analyse nicht 

 geeignete Masse zurück. Es ist dies um so auftalliger , als 

 das von Bode dargestellte Trimethylacetenylammoniumpla- 

 tinchlorid sehr beständig und äusserst krystallisations- 

 fähig ist. 



Goldchlorid bewirkte in obiger salzsaurer Lösung eben- 

 falls eine Fällung, welche durch längeres Erhitzen mit 

 Wasser reduzirt wurde. Dagegen gelang es, das Gold- 

 doppelsalz durch freiwilliges Verdunsten der mit Salzsäure 

 angesäuerten Lösung in verdünntem Alkohol in gelben, in 

 Wasser kaum löslichen Krystallschuppen zu gewinnen. 



Zeitschrift f. Naturwiss. Bd. LXII. 1S89. 36 



